Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 2,000 条结果,搜索耗时:0.0071秒
药物临床试验:CTR2
0
18
0
0
78 | 索氟布韦片
CTR2
0
18
0
0
78 | 索氟布韦片 已完成 基因2型慢性丙型肝炎 索氟布韦片在中国健康受试者中的药代动力学
研究
索氟布韦片在中国健康受试者中的药代动力学
研究
SFBW-2
0
17-
0
3;V2.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
1912
0
8 | 吡拉斯汀片
CTR2
0
1912
0
8 | 吡拉斯汀片 已完成 过敏性鼻结膜炎(季节性和常年)和荨麻疹的对症治疗。 吡拉斯汀片人体生物等效性
研究
吡拉斯汀片空腹人体生物等效性
研究
NTP-BLST-T-BE
0
1;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19134
0
| 咪达那新片
...尿频、尿失禁。 咪达那新片餐后健康受试者生物等效性
研究
在健康受试者中进行的关于咪达那新片单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性
研究
CN19-2466;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
191373 | ZSP1273片
CTR2
0
191373 | ZSP1273片 已完成 单纯性甲型流感 ZSP1273片治疗成人单纯性甲型流感的II期临床
研究
ZSP1273片治疗成人单纯性甲型流感的随机、双盲、安慰剂对照II期临床
研究
ZSP1273-18-
0
2;V1.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
0
0
375 | 氟唑帕利胶囊
...腺癌 氟唑帕利或氟唑帕利联合阿帕替尼治疗乳腺癌Ⅲ期
研究
氟唑帕利或氟唑帕利联合阿帕替尼对比
研究
者选择化疗治疗乳腺癌的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期临床
研究
FZPL-Ⅲ-3
0
3;V1.
0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
182269 | 磷酸西格列汀片
CTR2
0
182269 | 磷酸西格列汀片 已完成 Ⅱ型糖尿病 磷酸西格列汀片生物等效性
研究
磷酸西格列汀片在中国健康成年受试者的生物等效性
研究
DBH
0
51L
0
12
0
17;V2.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
1916
0
9 | 盐酸雷尼替丁胶囊
...替丁在非复杂性十二指肠溃疡的治疗中超过8周的安全性
研究
。 2.十二指肠溃疡患者的维持治疗,急性溃疡愈合后剂量减少。无安慰剂对照的比较
研究
已经进行了超过1年的时间。 3.病理性过度分泌症状(例如,卓-艾综合征和系统...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
1317
0
1 | RFB
0
0
2
...血管导致的视力损害 RFB
0
0
2治疗近视性脉络膜新生血管的
研究
(Brilliance
研究
) 在因继发于病理性近视的脉络膜新生血管导致视力损害的患者中,评估RFB
0
0
2
0
.5mg 对比维替泊芬PDT的
研究
CRFB
0
0
2F23
0
2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
23
0
855 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂
...钾干混悬剂(阿莫西林4.
0
g与克拉维酸
0
.57 g)生物等效性
研究
一项在健康男性与女性受试者中于餐后情况下进行的关于阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(阿莫西林4.
0
g与克拉维酸
0
.57 g,口服干混悬剂)和Augmentin DUO(阿莫西林4
0
0
mg/...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
16
0
56
0
| 利格列汀片
CTR2
0
16
0
56
0
| 利格列汀片 已完成 2型糖尿病 胰岛素背景治疗加用利格列汀 一项III期、随机化、双盲、安慰剂对照、平行组
研究
,
研究
胰岛素背景治疗加用利格列汀的疗效与安全性。 1218.1
0
2;V3.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
相关搜索
研究中心0
多中心研究的0
研究进展0
v1 0
0.5
0.25
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部