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药物临床试验:CTR2
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545 | 他达拉非片
CTR2
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2
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0
545 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片(2
0
mg)人体生物等效性
研究
他达拉非片在中国健康男性受试者中进行的随机、开放、两周期交叉、单剂量空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
LWY19142B-CSP;V1.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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346 | SH3
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51胶囊
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2
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346 | SH3
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51胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SH3
0
51胶囊治疗晚期恶性实体瘤的I期临床
研究
SH3
0
51胶囊在晚期实体瘤患者中单、多次剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床
研究
SHC
0
33-I-
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1;V1.
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CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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495 | 泰宁纳德片
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495 | 泰宁纳德片 已完成 拟用于治疗高尿酸血症和痛风伴高尿酸血症 泰宁纳德片在健康受试者中的 I 期临床
研究
评价泰宁纳德片在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的 I 期临床
研究
TNND-Ia-SAD;V1.
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CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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191722 | IBI11
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CTR2
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191722 | IBI11
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已完成 晚期恶性肿瘤 评估IBI11
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单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的
研究
评估IBI11
0
单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性和有效性的开放性I期
研究
CIBI11
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A1
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1;V1.
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CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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192
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9 | 芬乐胺片
...森氏病 健康受试者口服芬乐胺片的耐受性与药代动力学
研究
中国成年健康受试者口服芬乐胺片的随机双盲、安慰剂对照的单次多次给药、剂量递增的耐受性与药代动力学
研究
FLZPD1
0
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2,V1.
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CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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112 | SHR1459片
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112 | SHR1459片 进行中-招募完成 复发/难治B细胞淋巴瘤 SHR1459在复发/难治B细胞淋巴瘤临床
研究
SHR1459在复发/难治B细胞淋巴瘤患者中的耐受性与药代动力学I期临床
研究
SHR1459-I-1
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1;V3.
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CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR2
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192158 | BPI-7711胶囊
CTR2
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192158 | BPI-7711胶囊 已完成 非小细胞肺癌 评价食物对BPI-7711胶囊药代动力学特征影响的I期
研究
一项评价食物对BPI-7711胶囊药代动力学特征影响的单中心、开放、随机、单剂量、两交叉I期临床
研究
BPI-7711FE; V1.
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CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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4 | MAX-4
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279-
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1胶囊
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192
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4 | MAX-4
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279-
0
1胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 MAX-4
0
279-
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1胶囊治疗晚期实体瘤患者的
研究
MAX-4
0
279-
0
1在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性 及药代动力学I期临床
研究
MAX-4
0
279-
0
0
3;V1.
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CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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67 | EOC317片
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67 | EOC317片 进行中-招募中 膀胱癌、胆管癌、胃癌、乳腺癌等 在中国晚期实体瘤患者中开展的EOC317片口服给药的I期临床
研究
在中国晚期实体瘤患者中开展的EOC317片口服给药的I期临床
研究
EOC317X11
0
1;V2.
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CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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221777 | 瑞巴派特片
...肿)的改善。 瑞巴派特片(
0
.1 g)健康人体生物等效性
研究
采用单中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次空腹/餐后给药生物等效性
研究
。 HXP
0
52-CTBE-
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1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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