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药物临床试验:CTR20251590 | SHR-4597吸入剂

CTR20251590 | SHR-4597吸入剂 进行-尚未招募 成人哮喘 评价SHR-4597吸入剂在成人哮喘患者的有效性及安全性—多心、随机、开放标签、阳性对照Ⅱ期临床研究 评价SHR-4597吸入剂在成人哮喘患者的有效性及安全性—多心、随...
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药物临床试验:CTR20251492 | SIR9900片

CTR20251492 | SIR9900片 进行-尚未招募 感染相关的全身性炎症反应综合征(SIRS) SIR9900在国健康受试者的I期临床桥接研究 一项评估SIR9900在国成年健康受试者多次口服给药的安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰...
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药物临床试验:CTR20241487 | SPH5030片

CTR20241487 | SPH5030片 进行-招募 HER2阳性/突变晚期胆道癌和结直肠癌 SPH5030片治疗HER2阳性/突变胆道和结直肠癌患者的研究。 一项评价SPH5030片在HER2阳性/突变胆道和结直肠癌患者有效性和安全性的多心、开放性、单臂II期...
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药物临床试验:CTR20241075 | SYHX1901片

CTR20241075 | SYHX1901片 进行-招募完成 非节段型白癜风 评价SYHX1901片在非节段型白癜风患者的有效性和安全性的安慰剂对照II期临床研究 评价SYHX1901片在非节段型白癜风患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期...
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药物临床试验:CTR20231501 | Inclisiran注射液

CTR20231501 | Inclisiran注射液 进行-招募完成 动脉粥样硬化性心血管疾病的一级预防 一项在高危一级预防患者评价inclisiran预防心血管事件的研究 一项在高危一级预防患者评价inclisiran预防主要心血管不良事件的效应的随机、...
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药物临床试验:CTR20211978 | GH35片

CTR20211978 | GH35片 进行-招募 非小细胞肺癌、结直肠癌等晚期实体瘤 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者...
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药物临床试验:CTR20202497 | PM8002 注射液

CTR20202497 | PM8002 注射液 进行-招募 晚期实体瘤 PM8002治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价PM8002注射液在晚期实体肿瘤患者的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤考察初步疗效的II...
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药物临床试验:CTR20221074 | DXC007

CTR20221074 | DXC007 进行-招募 复发/难治性急性髓系白血病 评估DXC007在复发/难治性急性髓系白血病患者的安全性和耐受性 评估注射用DXC007(重组人源化抗CD33单抗-Tub255偶联剂)在复发/难治性急性髓系白血病患者的安全性...
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药物临床试验:CTR20221541 | TQC2731注射液

CTR20221541 | TQC2731注射液 进行-招募 重度哮喘患者 评价TQC2731注射液在控制不佳的重度哮喘患者的有效性和安全性。 评价TQC2731注射液在控制不佳的重度哮喘患者的有效性和安全性的多心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ...
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药物临床试验:CTR20220900 | JS004 注射液

CTR20220900 | JS004 注射液 进行-招募 晚期实体瘤 一项评价JS004联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者的 I 期临床研究 一项评价重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)注射液联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者安全性、耐受性...
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