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药物临床试验:
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20221268 | 布罗索尤单抗注射液
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20221268 | 布罗索尤单抗注射液 进行中-招募完成 肿瘤性骨软化症(TIO) KRN23在中国成年肿瘤性骨软化症(TIO)患者中的IV期研究 评价抗FGF23抗体KRN23在中国成年肿瘤性骨软化症(TIO)患者中的有效性、药效学和安全性的开放性...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20212224 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊
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20212224 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊 已完成 食管癌/实体瘤 在健康受试者中利福平或伊曲康唑对莱洛替尼药代动力学特征的影响 单中心、开放性、自身对照设计在健康受试者中评估利福平或伊曲康唑对单剂量甲磺酸莱洛替尼胶囊药...
CDE
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药物临床试验:
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20201637 | FCN-437c胶囊
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20201637 | FCN-437c胶囊 进行中-招募完成 ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者 一项评价FCN-437c 治疗ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者的安全性和初步有效性临床研究 一项多中心、开放II 期临床研究:评价FCN-437c 分别联合...
CDE
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药物临床试验:
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20233125 | 盐酸罗匹尼罗缓释片
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20233125 | 盐酸罗匹尼罗缓释片 进行中-尚未招募 本品适用于与左旋多巴联用,治疗帕金森病的症状和体征。 可用于左旋多巴疗效减退或治疗效果出现反复波动时(剂末现象或“开关”波动)。 盐酸罗匹尼罗缓释片人体生物等...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20232910 | 酒石酸托特罗定缓释胶囊
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20232910 | 酒石酸托特罗定缓释胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于治疗膀胱过度活动症,其症状可为尿急、尿频、急迫性尿失禁。 酒石酸托特罗定缓释胶囊(4mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20232907 | 酒石酸托特罗定缓释胶囊
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20232907 | 酒石酸托特罗定缓释胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于治疗膀胱过度活动症,其症状可为尿急、尿频、急迫性尿失禁。 酒石酸托特罗定缓释胶囊(4mg)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20232378 | 吸入用丙酸倍氯米松混悬液
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20232378 | 吸入用丙酸倍氯米松混悬液 已完成 本品适用于治疗哮喘及改善支气管阻塞症状。 吸入用丙酸倍氯米松混悬液人体生物等效性研究 吸入用丙酸倍氯米松混悬液在中国健康受试者中的随机、单中心、开放、两制剂、单...
CDE
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药物临床试验:
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20232363 | SHR-1703注射液
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20232363 | SHR-1703注射液 进行中-尚未招募 嗜酸性肉芽肿性多血管炎 评价多次皮下注射SHR-1703在嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)患者中的有效性和安全性的多中心、单臂/随机、双盲、安慰剂对照、 平行设计II/III期临床研究 评价多...
CDE
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药物临床试验:
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20232318 | 人源化神经生长因子抗体注射液
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20232318 | 人源化神经生长因子抗体注射液 进行中-招募中 骨转移性癌痛 SSS40在中国健康受试者中的I期临床研究 SSS40在中国健康受试者中的单次给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性研究的单中心、随机、...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20232012 | 阿昔莫司胶囊
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20232012 | 阿昔莫司胶囊 已完成 作为替代疗法或辅助疗法用于降低对其他治疗(如他汀类药物或贝特类药物)不能充分缓解的患者的甘油三酯水平,适用于以下病症:高甘油三酯血症(Fredrickson IV型高脂蛋白血症)高胆固醇和高...
CDE
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1年前
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