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药物临床试验:CTR20230458 | 伊立替康脂质体
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液
CTR20230458 | 伊立替康脂质体
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液 进行中-招募中 与5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙联合使用,用于吉西他滨治疗后疾病进展的转移性胰腺癌患者的治疗。 伊立替康脂质体
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液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体
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液人体生物等效...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221184 | HR1405-01
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液
CTR20221184 | HR1405-01
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液 已完成 本品拟用于:1)用于成人治疗轻至中度疼痛;2)作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 评估HR1405-01
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液的安全性和有效性的Ⅱ期临床研究 评估HR1405-01
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液的安全性和有效性的...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211028 | KL-A289
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液
CTR20211028 | KL-A289
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液 进行中-招募中 晚期实体瘤 KL-A289
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液在晚期实体瘤患者中单药治疗或联合治疗的Ⅰa/Ⅰb期临床试验 KL-A289
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液在晚期实体瘤患者中单药治疗或联合治疗的Ⅰa/Ⅰb期临床试验 KL289-Ⅰa/Ⅰb-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232772 | QX004N
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CTR20232772 | QX004N
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液 进行中-招募中 成人中重度斑块状银屑病 QX004N
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液成人中重度斑块状银屑病Ⅱ期临床试验 一项评估QX004N
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液在成人中重度斑块状银屑病患者中的有效性、安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234065 | HS-IT101
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液
CTR20234065 | HS-IT101
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液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HS-IT101
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液治疗晚期实体瘤患者的临床试验 HS-IT101
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液治疗晚期实体瘤的单臂Ⅰ期临床研究 HS-IT101ST01-Ⅰ
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20242488 |
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用SIBP-A17
CTR20242488 |
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用SIBP-A17 进行中-尚未招募 晚期实体瘤受试者
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用SIBP-A17制剂的安全性、耐受性及药代动力学特征的开放、多中心I期临床 评价
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用SIBP-A17制剂在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的开...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242367 |
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用HRS-9057
CTR20242367 |
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用HRS-9057 进行中-尚未招募 心力衰竭伴体液潴留 评估
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用HRS-9057在心力衰竭引起的体液潴留中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和有效性的开放、阳性对照、剂量递增I期临床研究 评估
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...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20230582 | ZHB206
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液
CTR20230582 | ZHB206
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液 已完成 急性缺血性脑卒中 QHRD106
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液在中国健康受试者单剂量及多剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I期临床研究 QHRD106
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液在中国健康受试者单剂量及多剂量给药的耐受性、安全性及药代动...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20242938 |
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用替莫唑胺
CTR20242938 |
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用替莫唑胺 进行中-尚未招募 新诊断的多形性胶质母细胞瘤,开始先与放疗联合治疗,随后作为维持治疗。 常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。
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用替莫唑胺在中国脑胶质瘤患...
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:CTR20240338 | 富马酸伏诺拉生
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液
CTR20240338 | 富马酸伏诺拉生
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液 已完成 消化性溃疡 富马酸伏诺拉生
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液的Ⅰb期临床研究 评价富马酸伏诺拉生
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液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰb期临床研究 NTP-FNLS-003
CDE
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4月前
0 次浏览
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