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药物临床试验：CTR20221374 | HW021199

CTR20221374 | HW021199 已完成 特发性肺纤维化 HW021199在健康受试者中的I期临床研究 评估HW021199在健康受试者中单中心、双盲、随机、安慰剂对照、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 HYXY-2022-001

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药物临床试验：CTR20221202 | NA

...药 随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药的1期临床研究 一项在健康志愿者中评估AL01211 口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的 I 期、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增研究 AL01211-101CN

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药物临床试验：CTR20210956 | BI685509片

CTR20210956 | BI685509片 已完成 糖尿病肾病 一项研究BI 685509对糖尿病肾病患者UACR降低效果的试验 一项旨在研究20周内给予不同剂量的口服BI 685509对糖尿病肾病患者UACR降低效果的随机、双盲（剂量组内）、安慰剂对照、平行组试验 ...

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药物临床试验：CTR20233130 | ZSP1273片

CTR20233130 | ZSP1273片 进行中-尚未招募 拟用于单纯性甲型流感 ZSP1273片在老年和青年受试者中的药代动力学和安全性研究 ZSP1273片在老年和青年受试者中的药代动力学和安全性研究 ZSP1273-23-15

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药物临床试验：CTR20232925 | 氯雷他定片

...症状及体征得以迅速缓解。 氯雷他定片人体生物等效性研究 氯雷他定片人体生物等效性研究 JN-0015-BE01

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药物临床试验：CTR20232845 | YZJ-5053片

CTR20232845 | YZJ-5053片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 YZJ-5053片在晚期实体瘤受试者中的I期研究 YZJ-5053片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的I期研究 YZJ-5053-1-01

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药物临床试验：CTR20232654 | SBK010口服溶液

CTR20232654 | SBK010口服溶液 进行中-尚未招募 用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中。 SBK010口服溶液药代动力学研究 SBK010口服溶液在中国健康受试者中药代动力学、安全性临床研究 SBK010-LC-01

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药物临床试验：CTR20232525 | 盐酸Daridorexant片

CTR20232525 | 盐酸Daridorexant片 进行中-尚未招募 失眠 Daridorexant的I期临床研究 评估Daridorexant在健康受试者中单次和多次口服给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 SIM0808-101

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药物临床试验：CTR20231710 | 注射用HR20013

CTR20231710 | 注射用HR20013 进行中-招募完成 预防化疗后恶心呕吐 注射用HR20013人体多次给药的药代动力学研究 注射用HR20013在中国健康受试者中多次给药的药代动力学研究 HR20013-104

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药物临床试验：CTR20231279 | TY1801J

CTR20231279 | TY1801J 进行中-招募中 甲真菌病 TY1801J治疗轻度至中度趾甲真菌病的III期临床研究 TY1801J治疗轻度至中度趾甲真菌病的随机、双盲、安慰剂对照、平行组间对照的多中心桥接临床研究 TY1801J-P3-01

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