为您找到约 7,000 条结果，搜索耗时：0.0196秒

药物临床试验：CTR20242176 | 注射用HRS5580

...HRS5580用于预防术后恶心和呕吐的有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 一项评价注射用HRS5580用于预防术后恶心和呕吐的有效性和安全性的Ⅱ期、随机、多中心、剂量探索、阳性对照、安慰剂对照、双盲双模拟临床试验 HRS5580-201

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233988 | AC-003胶囊

...病（aGVHD） AC-003治疗急性移植物抗宿主病（aGVHD）的Ib期临床研究 评价AC-003胶囊联合糖皮质激素治疗糖皮质激素耐药的急性移植物抗宿主病（aGVHD）的安全性、耐受性、初步疗效及药代动力学特征的Ib期临床试验 AC-003 -CN-PhIb

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210743 | ABSK021

...21在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性与药代动力学I期临床研究（包含青少年腱鞘巨细胞瘤方案增补） 一项开放的ABSK021在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性与药代动力学I期临床研究 ABSK021-101

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251215 | BG136

...的安全性耐受性、抗肿瘤疗效及药代动力学特征的Ib/IIa期临床研究 一项评价BG136在晚期黑色素瘤受试者中的安全性耐受性、抗肿瘤疗效及药代动力学特征的Ib/IIa期临床研究 TG2401CPP

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251136 | 注射用KY-0301

...募 晚期实体瘤 KY-0301 单药治疗晚期实体瘤患者的 I/II 期临床研究 一项评估 KY-0301 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的首次人体、多中心、开放的 I/II 期临床研究 KY-0301-XG101

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240056 | 盐酸多塞平口颊膜

CTR20240056 | 盐酸多塞平口颊膜 进行中-招募中 失眠障碍 评价盐酸多塞平口颊膜治疗失眠障碍患者的Ⅲ期临床研究 评价盐酸多塞平口颊膜治疗失眠障碍患者疗效和安全性的多中心Ⅲ期临床研究 LP067-23-02

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240046 | JMT203注射液

CTR20240046 | JMT203注射液 进行中-招募中 肿瘤恶病质 JMT203治疗肿瘤恶病质患者的I期临床研究 一项开放标签、多中心，评估JMT203在肿瘤恶病质患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 JMT203-001

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230489 | HP501缓释片

CTR20230489 | HP501缓释片 已完成 原发性通风伴高尿酸血症 HP501单药II期临床试验 评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照Ⅱ期临床试验 HP501-01-02-02

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220744 | 卡介菌纯蛋白衍生物

...744 | 卡介菌纯蛋白衍生物 进行中-尚未招募 用于结核病的临床诊断、结核病流行病学调查、卡介苗接种对象的选择及卡介苗接种后机体免疫反应的监测 卡介菌纯蛋白衍生物在 6-65 岁结核病受试者中应用的安全性及初步有效性评...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221077 | 卡介菌纯蛋白衍生物

...221077 | 卡介菌纯蛋白衍生物 进行中-招募中 用于结核病的临床诊断、结核病流行病学调查、卡介苗接种对象的选择及卡介苗接种后机体免疫反应的监测 卡介菌纯蛋白衍生物在 6-65 岁结核病受试者中应用的安全性及初步有效性评...

CDE 发布于2年前 0 次浏览