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药物临床试验:CTR20242061 | JMKX001899片
... QTc 间
期
影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的 I
期
临床
试验 评价 JMKX001899 片单次口服给药对健康受试者 QTc 间
期
影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的 I
期
临床
试验 JY-JM1899-106
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240056 | 盐酸多塞平口颊膜
CTR20240056 | 盐酸多塞平口颊膜 进行中-尚未招募 失眠障碍 评价盐酸多塞平口颊膜治疗失眠障碍患者的Ⅲ
期
临床
研究 评价盐酸多塞平口颊膜治疗失眠障碍患者疗效和安全性的多中心Ⅲ
期
临床
研究 LP067-23-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233988 | AC-003胶囊
...病(aGVHD) AC-003治疗急性移植物抗宿主病(aGVHD)的Ib
期
临床
研究 评价AC-003胶囊联合糖皮质激素治疗糖皮质激素耐药的急性移植物抗宿主病(aGVHD)的安全性、耐受性、初步疗效及药代动力学特征的Ib
期
临床
试验 AC-003 -CN-PhIb
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232939 | JK0564片
...性实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验 一项评价泛FGFR抑制剂JK0564治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验 JK-C265
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243230 | SYS6010
...替尼在局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者中的Ⅰb/Ⅲ
期
临床
试验 评估SYS6010联合奥希替尼在EGFR突变型局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性的随机、开放、多中心、Ⅰb/Ⅲ
期
临床
试验 SYS6010-002
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223449 | 注射用QLS31903
...安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步有效性的1
期
临床
研究 注射用QLS31903治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步有效性的1
期
临床
研究 QLS31903-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220215 | 健腰密骨片
...性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II
期
临床
试验 健腰密骨片治疗肾虚血瘀型老年骨质疏松性腰痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II
期
临床
试验 SHPL-P025-201
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊
CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊 已完成 晚
期
恶性实体瘤 HMPL-295S1治疗晚
期
恶性实体瘤的Ⅰ
期
临床
研究 评价HMPL-295S1治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ
期
临床
研究 2020-295-00CH1
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231884 | 注射用右兰索拉唑
CTR20231884 | 注射用右兰索拉唑 已完成 消化性溃疡所致上消化道出血 注射用右兰索拉唑Ⅲ
期
临床
试验方案 注射用右兰索拉唑治疗消化性溃疡出血的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心、Ⅲ
期
临床
试验 BOJI2023014QJ
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213205 | HMPL-653胶囊
...实体瘤 评价HMPL-653治疗晚
期
恶性实体瘤及TGCT 患者的 I
期
临床
研究 评价HMPL-653治疗晚
期
恶性实体瘤及腱鞘巨细胞瘤(TGCT)患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性 I
期
临床
研究 2021-653-00CH1
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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