首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 7,000 条结果,搜索耗时:0.0188秒
药物临床试验:CTR20243578 | HS-20124注射液
CTR20243578 | HS-20124注射液 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 注射用HS-20124 在晚
期
实体瘤受试者中的I
期
临床
研究 注射用HS-20124 在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I
期
临床
研究 HS-20124-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243481 | HRS-4508片
...中的安全性、耐受性及药代动力学的开放、多中心的I
期
临床
研究 HRS-4508单药在晚
期
或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的开放、多中心的I
期
临床
研究 HRS-4508-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242200 | TPN729MA片
CTR20242200 | TPN729MA片 已完成 勃起功能障碍 TPN729MA片老年人的I
期
临床
试验 评价TPN729MA片在老年男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放的I
期
临床
试验 TPN729MA-GT
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243973 | HS-20094注射液
CTR20243973 | HS-20094注射液 进行中-尚未招募 肥胖症 HS-20094在在超重或肥胖受试者中III
期
临床
研究 在超重或肥胖受试者中评估HS-20094注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ
期
临床
研究 HS-20094-301
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242245 | BC0305胶囊
...性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单剂量递增I
期
临床
试验 一项评价 BC0305 胶囊在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增 I
期
临床
试验 BC0305-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221162 | WX-081片
...和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药物对照的III
期
临床
研究 评价WX-081片治疗耐药的肺结核患者有效性和安全性的多中心、随机、开放、对照的III
期
临床
研究 JYP0081M301
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244921 | H001胶囊
...塞症 H001胶囊预防全膝关节置换术后静脉血栓栓塞症II
期
临床
研究 评估H001胶囊预防全膝关节置换术后静脉血栓栓塞症的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的II
期
临床
研究 LZ-033-II
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250025 | 复达那非片
...达那非片在良性前列腺增生症的症状和体征患者中的II
期
临床
研究 评估复达那非片在良性前列腺增生症的症状和体征患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照II
期
临床
研究 LZHN2404-201
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244914 | GH2616片
...试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I
期
临床
研究 一项评价GH2616片在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I
期
临床
研究 GH2616C102
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243481 | HRS-4508片
...中的安全性、耐受性及药代动力学的开放、多中心的I
期
临床
研究 HRS-4508单药在晚
期
或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的开放、多中心的I
期
临床
研究 HRS-4508-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
247
248
249
250
251
252
253
254
255
256
相关搜索
i期临床
期临床试验
i期药物临床
i期临床试验
i期临床医院
1期临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部