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药物临床试验：CTR20201451 | 沙格列汀片

...生物等效性试验 以药代动力学参数为终点指标，空腹和高脂餐后给药条件下，评价合肥合源药业有限公司生产的沙格列汀片（5mg）与AstraZeneca Pharmaceuticals LP 生产的沙格列汀片（5mg）在18周岁及以上健康男女志愿者中的随机、开...

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药物临床试验：CTR20191587 | 盐酸昂丹司琼片

...片在健康受试者中随机、两制剂、双周期、双交叉空腹和高脂餐后状态下生物等效性试验 HZWS-FA-17B13B；V1.0

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药物临床试验：CTR20200095 | 酒石酸唑吡坦片

...在健康人体的两周期、两序列、交叉、单次给药、空腹/高脂餐后生物等效性试验 HS-ZBT-BE-20191108；1.0版

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药物临床试验：CTR20170443 | CVI-LM001片

CTR20170443 | CVI-LM001片 已完成 高脂血症 CVI-LM001片Ⅰ期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照观察中国健康受试者连续多次口服CVI-LM001片的安全性、耐受性和药代动力学试验 CVI-LM001-I-03

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药物临床试验：CTR20241794 | 盐酸阿姆西汀肠溶片

CTR20241794 | 盐酸阿姆西汀肠溶片 已完成 抑郁症 盐酸阿姆西汀肠溶片的食物影响研究 在健康受试者中评价高脂餐和低脂餐对盐酸阿姆西汀肠溶片药代动力学影响的单剂量、随机、开放、三序列、三周期交叉的临床试验 HA1406-006

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药物临床试验：CTR20221447 | SHR-1918 注射液

CTR20221447 | SHR-1918 注射液 进行中-招募完成 高脂血症 SHR-1918在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学、药效学I期临床研究 单次皮下注射SHR-1918注射液在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究—随机、双...

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药物临床试验：CTR20160153 | Bococizumab（PF-04950615）注射液

...F-04950615）注射液 主动暂停 伴有心血管事件风险的原发性高脂血症或混合性血脂异常 评估BOCO的3期、双盲、随机、安慰剂对照、平行组研究 在亚洲受试者中评估BOCO疗效、安全性和耐受性的3期、双盲、随机、安慰剂对照、平行...

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药物临床试验：CTR20160744 | CVI-LM001片

CTR20160744 | CVI-LM001片 已完成 高脂血症 CVI-LM001片Ⅰ期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、平行组、单剂量递增观察中国健康受试者口服CVI-LM001片的安全性、耐受性和药代动力学试验 CVI-LM001-I-01

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药物临床试验：CTR20150083 | 硫酸氢氯吡格雷片

...雷片餐后人体生物等效性试验（正式试验） 健康受试者高脂高热状态下口服硫酸氢氯吡格雷片后人体生物等效性正式试验研究 SHMY-2014-001（项目编号：SHMY-2014-001-FE-B）

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药物临床试验：CTR20181092 | 西他沙星片

...性研究 两周期、双交叉单次给药研究西他沙星片空腹和高脂餐后人体生物等效性 2018-BE-XTSX；V2.0

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