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药物临床试验：CTR20200017 | 三黄睛视明丸

CTR20200017 | 三黄睛视明丸 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 三黄睛视明丸治疗黄斑变性IIa期临床试验 三黄睛视明丸治疗湿性年龄相关性黄斑变性（气阴不足、痰瘀互结证）有效性和安全性IIa期临床试验 TSL-TCM-SHJSMW-IIa；V...

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药物临床试验：CTR20251306 | IBI362注射液

CTR20251306 | IBI362注射液 进行中-尚未招募 代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 MASH患者应用IBI362的有效性和安全性临床研究 评估IBI362在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）受试者中的有效性和安全性研究 CIBI362C201

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药物临床试验：CTR20230808 | 注射用奥氮平

...230808 | 注射用奥氮平 已完成 与精神分裂症或双相I型障碍相关的成人急性激越 评价QLG2072治疗激越患者的有效性和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的注射用QLG2072治疗与精神分裂症或双相I型障碍相关急性...

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药物临床试验：CTR20221747 | BG2109

...妇女子宫肌瘤中重度症状的治疗 评估BG2109治疗子宫肌瘤相关的月经出血过多有效性和安全性的III期研究 一项在绝经前女性中评价每日一次口服BG2109单药治疗和合并反向添加治疗子宫肌瘤相关的月经出血过多有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20201797 | 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂

...联合用药根除幽门螺杆菌。并且1）使与幽门螺杆菌感染相关的十二指肠溃疡愈合。2）防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发。3、需要持续使用NSAID治疗的患者。1）与使用（非甾体抗炎药）NSAID治疗相关的胃溃疡治疗。4、功能...

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重磅来了！国家卫健委发布IIT(研究者发起的临床研究)管理办法意见稿

...以下简称受试者）的健康权益，不得向受试者收取与研究相关的费用和因研究增加的费用。 干预性研究一般由三级医疗机构、设区的市级及以上卫生机构牵头开展，其他医疗卫生机构可以参与干预性研究。研究性干预措施为...

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药物临床试验：CTR20230808 | 注射用奥氮平

...用奥氮平 进行中-尚未招募 与精神分裂症或双相I型障碍相关的成人急性激越 评价QLG2072治疗激越患者的有效性和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的注射用QLG2072治疗与精神分裂症或双相I型障碍相关急性激...

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药物临床试验：CTR20222038 | 噁拉戈利片

...噁拉戈利片 进行中-尚未招募 用于治疗与子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛。 噁拉戈利片在治疗子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛患者中的Ⅲ期临床研究 评价噁拉戈利片治疗子宫内膜异位症中度至重度疼痛患者有效...

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药物临床试验：CTR20191259 | HLX04-O，重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液

...重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 一项评价HLX04-O在湿性年龄相关性黄斑变性患者中安全性和疗效的I/II期研究 一项评价玻璃体注射HLX04-O在湿性年龄相关性黄斑变性 (wAMD)患者中的安全性和...

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药物临床试验：CTR20160455 | 尼达尼布软胶囊

CTR20160455 | 尼达尼布软胶囊 已完成 系统性硬化病相关间质性肺疾病 在硬皮病相关肺纤维化患者中比较尼达尼布与安慰剂试验 双盲、随机、安慰剂对照试验，旨在评估口服尼达尼布治疗至少52周用于“SSc-ILD”患者的有效性和安...

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