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药物临床试验:CTR20160653 | DSFTP

...定性心绞痛(心血瘀阻证) 评价丹参酚酮片的有效性及全性 丹参酚酮片治疗冠心病稳定性心绞痛心血瘀阻证有效性及全性随机双盲多剂量安慰剂平行对照多中心临床试验 Z5-DSFT-CTP-V01
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药物临床试验:CTR20170594 | AMG416

...状旁腺功能亢进症 评价AMG 416对慢性肾病血透患者药代、全性和耐受性研究 评价AMG 416 用于慢性肾病血液透析受试者的药代、全性和耐受性的1 期、随机、 双盲、安慰剂对照的研究 20140197; PA3.0
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药物临床试验:CTR20191950 | atezolizumab

...者 atezolizumab 或安慰剂对早期HER2 阳性乳腺患者有效性和全性的试验 评价atezolizumab 或安慰剂与新辅助期联合多柔比星+环磷酰胺+紫杉醇+曲妥珠+帕妥珠对早期HER2 +乳腺患者有效和全性 BO40747, v3.0
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药物临床试验:CTR20171218 | 利奥西呱片

CTR20171218 | 利奥西呱片 已完成 肺动脉高压 在中国接受利奥西呱治疗的肺动脉高压患者的全性研究 在中国服用安吉奥的肺动脉高压患者中进行的多中心、前瞻性、单臂、登记性上市后全性研究 MK4836-001; 01
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药物临床试验:CTR20210916 | IBI310

CTR20210916 | IBI310 已完成 健康受试者 IBI310和伊匹木单抗的药代动力学和全性研究 在中国健康男性受试者中比较IBI310和伊匹木单抗(YERVOY®)单剂量静脉注射的药代动力学和全性的临床研究 CIBI310G101
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药物临床试验:CTR20180056 | 盐酸哌甲酯缓释胶囊

CTR20180056 | 盐酸哌甲酯缓释胶囊 已完成 注意缺陷多动障碍 评估盐酸哌甲酯缓释胶囊的疗效和全性 评估盐酸哌甲酯缓释胶囊注意缺陷多动障碍患者中的疗效和全性的安慰剂对照、双盲、多中心研究 6522-0650-27
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药物临床试验:CTR20190340 | IBI318

CTR20190340 | IBI318 已完成 晚期恶性肿瘤 评估 IBI318 治疗晚期恶性肿瘤的全性与耐受性的临床研究 评估 IBI318 治疗晚期恶性肿瘤受试者的全性、耐受性及初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib 期研究 CIBI318A101 V5.0 版
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药物临床试验:CTR20202181 | TUL01101 片

CTR20202181 | TUL01101 片 已完成 用于活动性类风湿性关节炎的治疗。 TUL01101片的全性和耐受性研究 TUL01101片单次给药的全性、耐受性、药动学和药效学特征临床试验 TUL-TUL01101202003-01
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药物临床试验:CTR20202143 | IBI318

CTR20202143 | IBI318 主动终止 晚期皮肤鳞状细胞癌 IBI318治疗晚期皮肤鳞状细胞癌的有效性和全性的药物临床试验 IBI318治疗晚期皮肤鳞状细胞癌的有效性和全性的单臂、开放、多中心、Ib/II期研究 CIBI318A201
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药物临床试验:CTR20231560 | QLS1103片

CTR20231560 | QLS1103片 进行中-招募中 晚期实体瘤 晚期实体瘤患者中的全性、耐受性临床研究 评估QLS1103片在晚期实体瘤患者中的全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的Ⅰ期临床研究 QLS1103-101
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