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药物临床试验:CTR20232363 | SHR-1703注射液

...皮下注射SHR-1703在嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)患者中的效性和安全性的多中心、单臂/随机、双盲、安慰剂对照、 平行设计II/III期临床研究 评价多次皮下注射SHR-1703在嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)患者中的效性和安全性的...
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药物临床试验:CTR20221887 | 马来酸吡咯替尼片

...1联合吡咯替尼或SHR-1316的安全性、耐受性、药代动力学及效性的IB/II期临床研究 注射用SHR-A1811联合吡咯替尼或SHR-1316在HER2异常的晚期非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及效性的IB/II期临床研究 SHR-A1811-II-...
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药物临床试验:CTR20221684 | 抗人BCMA T细胞注射液

...性骨髓瘤 抗人BCMA T细胞治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的效性和安全性研究 评估抗人BCMA T细胞注射液在复发/难治性多发性骨髓瘤受试者中的效性和安全性的Ⅱ期临床研究 HRAIN01-MM01-Ⅱ
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药物临床试验:CTR20240802 | MWN101注射液

...重 评价MWN101注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中的效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床研究 评价MWN101注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中的效性、安全性及药代动力学...
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药物临床试验:CTR20232968 | 注射用血小板生成素拟肽

...免疫性血小板减少症 评价血小板生成素拟肽的安全性、效性研究 注射用血小板生成素拟肽在原发免疫性血小板减少症患者中的安全性、效性探索的Ib/II期临床试验 BOJI2021118XDW
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药物临床试验:CTR20243064 | 注射用HR20013

...用HR20013用于预防中致吐风险抗肿瘤药物引起恶心呕吐的效性和安全性研究—多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照Ⅲ期临床研究 以盐酸帕洛诺司琼为对照,评价注射用HR20013用于预防中致吐风险抗肿瘤药物引起恶心呕吐的有...
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药物临床试验:CTR20241008 | Baxdrostat片

...血压受试者(包括难治性高血压受试者)中评估Baxdrostat效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照、多中心研究(BaxAsia) 一项在接受两种或两种以上药物治疗且未受控制的高血压受试者(包括难治性高血压受试者)中评估Baxdr...
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药物临床试验:CTR20244378 | 甲苯磺酸卢美哌隆胶囊

...甲苯磺酸卢美哌隆胶囊治疗精神分裂症急性发作期患者的效性和安全性 一项多中心、随机、双盲、双模拟、平行、阳性药对照Ⅲ期临床研究评价甲苯磺酸卢美哌隆胶囊治疗精神分裂症急性发作期患者的效性和安全性 NHWA-JBH...
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药物临床试验:CTR20243064 | 注射用HR20013

...用HR20013用于预防中致吐风险抗肿瘤药物引起恶心呕吐的效性和安全性研究—多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照Ⅲ期临床研究 以盐酸帕洛诺司琼为对照,评价注射用HR20013用于预防中致吐风险抗肿瘤药物引起恶心呕吐的有...
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药物临床试验:CTR20250267 | BTP0611

...盐酸伊伐布雷定片在射血分数降低的慢性心力衰竭患者的效性和安全性研究 一项在射血分数降低的慢性心力衰竭患者中比较伊伐布雷定缓释制剂BTP0611片与盐酸伊伐布雷定片的效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药物...
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