为您找到约 9,000 条结果,搜索耗时:0.0143秒

药物临床试验:CTR20241914 | Pozelimab注射液

...蛋白尿(PNH)成人患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗效性和安全性的C5抑制剂对照研究 一项在补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗效性和安全性的...
CDE 发布于12月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241913 | Cemdisiran注射液

...蛋白尿(PNH)成人患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗效性和安全性的C5抑制剂对照研究 一项在补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗效性和安全性的...
CDE 发布于12月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241478 | NH600001乳状注射液

...评价NH600001乳状注射液用于胃镜和结肠镜诊疗镇静/麻醉的效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究 一项评价NH600001乳状注射液用于胃镜和结肠镜诊疗镇静/麻醉的效性和安全性的多中心、随机、...
CDE 发布于12月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230035 | BI 764198胶囊

...肾小球硬化症患者中评估BI 764198每日一次口服给药12周的效性、安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照研究。 一项在局灶性节段性肾小球硬化症患者中评估BI 764198每日一次...
CDE 发布于12月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181841 | 替雷利珠单抗注射液

...BGB-A317)+化疗与安慰剂+化疗作为胃癌一线治疗安全性和效性 对比替雷利珠单抗(BGB-A317)联合化疗与安慰剂联合化疗作为局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部腺癌一线治疗安全性和效性 BGB-A317-305
CDE 发布于12月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212853 | THDB0206注射液

...型糖尿病 在 T2DM 患者中比较 THDB0206 注射液与优泌乐®的 效性和安全性的 III 期临床试验 一项比较 THDB0206 注射液与赖脯胰岛素注射液(优泌乐®)联合甘精胰岛素注射液 U-100(来得时®)治疗中国成人 2 型糖尿病(T2DM)的有...
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202331 | 格菲妥单抗

...奥沙利铂对比使用利妥昔单抗联合吉西他滨加奥沙利铂的效性和安全性。 一项在复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者中评价格菲妥单抗联合吉西他滨加奥沙利铂对比利妥昔单抗联合吉西他滨加奥沙利铂的效性和安全性的III...
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230035 | BI 764198胶囊

...肾小球硬化症患者中评估BI 764198每日一次口服给药12周的效性、安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照研究。 一项在局灶性节段性肾小球硬化症患者中评估BI 764198每日一次...
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234192 | 德谷胰岛素注射液

... 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®治疗2 型糖尿病患者的效性和安全性的Ⅲ期临床研究 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®治疗2 型糖尿病患者的效性和安全性的多中心、随机、平行、阳性对照、Ⅲ期临床研究 JSWB-DEG-T2DM-CN301
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243472 | TH-SC01

...-SC01细胞注射液治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘的效性和安全性 评价人源TH-SC01细胞注射液治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘的效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验 TH-SC01-CD-Ⅲ-01
CDE 发布于6月前 0 次浏览

发布
问题