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药物临床试验：CTR20210096 | sacituzumab govitecan

CTR20210096 | sacituzumab govitecan 进行中-招募完成 既往至少两种化疗方案治疗失败的激素受体阳性且人表皮生长因子受体2阴性的转移性乳腺癌 在激素受体阳性且人表皮生长因子受体2阴性晚期转移性乳腺癌患者中比较sacituzumab govitecan...

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药物临床试验：CTR20230050 | 单硝酸异山梨酯缓释片

CTR20230050 | 单硝酸异山梨酯缓释片 进行中-招募完成 冠心病的长期治疗；心绞痛（包括心肌梗死后）的长期治疗和预防；与洋地黄及/或利尿剂合用治疗慢性充血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯缓释片人体生物等效性试验 单硝酸...

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药物临床试验：CTR20222084 | 麦考酚钠肠溶片

CTR20222084 | 麦考酚钠肠溶片 已完成 本品适用于与环孢素和皮质类固醇合用，用于对接受同种异体肾移植成年患者急性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片在健康成年受试者中的生物等效性试验 麦考酚钠肠溶片在健康成年受试者...

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药物临床试验：CTR20221542 | INS018_055胶囊

CTR20221542 | INS018_055胶囊 主动终止 特发性肺纤维化 一项在健康受试者中评价 INS018_055 安全性、耐受性和药代动力学的 I 期、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次剂量递增口服给药、平行组研究 一项在健康受试者中评价 INS018_0...

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药物临床试验：CTR20220432 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片

CTR20220432 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 已完成 用于治疗成人抑郁症。 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-PLXT-21-28

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药物临床试验：CTR20211007 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

CTR20211007 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） 已完成 预防狂犬病。 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）I期临床试验 评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）在10～60岁中国健康人群中的安全性I期临床试验 RBS-I01

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药物临床试验：CTR20202414 | BC3402注射液

CTR20202414 | BC3402注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评估BC3402在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征、和药效动力学特征，并初步探索BC3402的抗肿瘤活性的Ι期临床试验 一项开放、单臂、非随机、剂量探...

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药物临床试验：CTR20201880 | Finerenone片

CTR20201880 | Finerenone片 进行中-招募完成 治疗左心室射血分数≥40%的心力衰竭 评价finerenone对左心室射血分数(每次心脏搏动的排血比例) ≥40%的心力衰竭参与者的发病率(表明疾病恶化的事件)和死亡率(死亡率)的有效性(对疾病的影...

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药物临床试验：CTR20190198 | BGB-A317注射液

CTR20190198 | BGB-A317注射液 进行中-招募完成 局限性食管鳞状细胞癌 BGB-A317对比安慰剂联合同步放化疗用于局限性食管鳞状细胞癌 一项替雷利珠单抗（BGB-A317）联合同步放化疗对比安慰剂联合同步放化疗用于局限性食管鳞状细胞癌...

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药物临床试验：CTR20231908 | 盐酸曲美他嗪缓释片

CTR20231908 | 盐酸曲美他嗪缓释片 进行中-尚未招募 作为添加药物，本品用于对一线抗心绞痛治疗控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛成年患者的对症治疗。 盐酸曲美他嗪缓释片健康人体生物等效性研究 盐酸曲美他嗪缓释片在健...

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