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药物临床试验：CTR20220529 | 二甲双胍格列吡嗪片

CTR20220529 | 二甲双胍格列吡嗪片 主动终止 二甲双胍格列吡嗪片可作为饮食和运动的辅助手段，以改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 二甲双胍格列吡嗪片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验。 二甲双胍格列吡嗪片在空...

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药物临床试验：CTR20201875 | 注射用醋酸亮丙瑞林微球

CTR20201875 | 注射用醋酸亮丙瑞林微球 已完成 前列腺癌；绝经前乳腺癌 注射用醋酸亮丙瑞林微球人体药代动力学及药效学研究 注射用醋酸亮丙瑞林微球在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药的药代动力学及药效学研...

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药物临床试验：CTR20212263 | 左乙拉西坦缓释片

CTR20212263 | 左乙拉西坦缓释片 已完成 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的治疗 左乙拉西坦缓释片（0.75g）人体生物等效性研究 左乙拉西坦缓释片（0.75g）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20220527 | 盐酸非索非那定干混悬剂

CTR20220527 | 盐酸非索非那定干混悬剂 已完成 本品适用于过敏性鼻炎、荨麻疹、皮肤病（湿疹/皮炎、皮肤瘙痒、特应性皮炎）相关的瘙痒 盐酸非索非那定干混悬剂人体生物等效性研究 盐酸非索非那定干混悬剂人体生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20220363 | 枸橼酸西地那非片

CTR20220363 | 枸橼酸西地那非片 已完成 本品适用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片（100mg ）餐后人体生物等效性研究 吉林开曼药业有限公司研制的枸橼酸西地那非片与辉瑞制药有限公司生产的枸橼酸西地那非片（万艾可®...

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药物临床试验：CTR20212403 | 枸橼酸西地那非片

CTR20212403 | 枸橼酸西地那非片 已完成 本品适用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片（100 mg）人体生物等效性研究 吉林开曼药业有限公司研制的枸橼酸西地那非片与辉瑞制药有限公司生产的枸橼酸西地那非片（万艾可®）在...

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药物临床试验：CTR20221233 | 水溶性黄体酮注射液

CTR20221233 | 水溶性黄体酮注射液 进行中-招募完成 适用于辅助生殖技术（ART）治疗中无法使用或不耐受阴道制剂但需要额外黄体酮的女性 水溶性黄体酮注射液在健康绝经后女性中的生物等效性研究 水溶性黄体酮注射液（GenSci070...

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药物临床试验：CTR20221569 | 甲磺酸倍他司汀片

CTR20221569 | 甲磺酸倍他司汀片 已完成 适用于如下疾病伴发的眩晕头晕感：梅尼埃病、梅尼埃综合征、眩晕症。 甲磺酸倍他司汀片人体生物等效性研究 甲磺酸倍他司汀片（6mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、...

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药物临床试验：CTR20220940 | 利匹韦林片

CTR20220940 | 利匹韦林片 已完成 本品与其他抗逆转录病毒药物联合使用，适用于治疗开始时血浆1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的12岁及以上且体重至少为35 kg的...

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药物临床试验：CTR20222608 | 黄体酮软胶囊

CTR20222608 | 黄体酮软胶囊 进行中-招募完成 用于治疗由黄体酮缺乏引起的机能障碍：排卵机能障碍引起的月经失调；痛经及经前期综合征；出血（由纤维瘤所致）；绝经前紊乱；绝经（用于补充雌激素治疗）。也助于妊娠。 黄...

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