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药物临床试验:
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20190283 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片
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20190283 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片 已完成 用于重度抑郁症的治疗 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性试验 在健康志愿者中单中心、随机、开放、均衡、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的人体生物等效性...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20190812 | 盐酸伊伐布雷定片
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20190812 | 盐酸伊伐布雷定片 已完成 窦性心律且心率≥75 次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的 NYHA Ⅱ~ Ⅳ级慢性心力衰竭患者,与标准治疗包括 β-受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受 β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20191131 | 盐酸厄洛替尼片
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20191131 | 盐酸厄洛替尼片 已完成 厄洛替尼单药适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,包括一线治疗、维持治疗,或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及...
CDE
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药物临床试验:
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20192196 | 尼美舒利分散片
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20192196 | 尼美舒利分散片 已完成 本品为非甾体抗炎药,仅在至少一种其他NSAIDs治疗失败的情况下使用。可用于慢性关节炎症(如骨关节炎等)的疼痛;手术和急性创伤后的疼痛;耳鼻咽部炎症引起的疼痛;原发性痛经及上呼...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20170168 | 注射用重组人绒促性素
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20170168 | 注射用重组人绒促性素 已完成 1.接受辅助生殖技术如体外受精(IVF)前进行超排卵的妇女 2.无排卵或少排卵妇女 重组人绒促性素用于接受辅助生殖技术的有效性与安全性 多中心、随机、双盲、阳性平行对照,评价注射...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20200369 | 注射用培干扰素α1b
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20200369 | 注射用培干扰素α1b 已完成 用于治疗水痘-带状疱疹病毒 评估注射用培干扰素α1b I 期临床 研究 评估干扰素α1b安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、单次给药I期临床研究 SH-002-01 3.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20210049 | 乙酰半胱氨酸颗粒
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20210049 | 乙酰半胱氨酸颗粒 进行中-尚未招募 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。 乙酰半胱氨酸颗粒在健康受试者中的药代动力学研究 随机、开放、两制剂、两序列、两周期自身交叉对照设计,评价餐后状...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20201938 | 艾塞那肽注射液
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20201938 | 艾塞那肽注射液 已完成 本品用于改善2型糖尿病患者的血糖控制,适用于单用二甲双胍、磺酰脲类,以及二甲双胍合用磺酰脲类,血糖仍控制不佳的患者。 艾塞那肽注射液人体空腹生物等效性试验 艾塞那肽注射液在...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20201218 | 甲苯磺酸索拉非尼片
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20201218 | 甲苯磺酸索拉非尼片 已完成 甲苯磺酸索拉非尼片是一种激酶抑制剂,适用于治疗:肝细胞癌:本品适用于不可切除肝细胞癌(HCC)患者的治疗;肾细胞癌:本品适用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的治疗。 甲苯磺酸索拉非尼...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20160339 | 丁二酸复瑞替尼胶囊
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20160339 | 丁二酸复瑞替尼胶囊 进行中-招募中 间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性患者 探索丁二酸复瑞替尼的安全性、耐受性和有效性研究 丁二酸复瑞替尼在ALK阳性晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I期研究,及在ALK阳性非小细胞肺癌...
CDE
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4年前
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