为您找到约 4,000 条结果，搜索耗时：0.0123秒

药物临床试验：CTR20211760 | HEC116094HCl·3H2O

...件下评价HEC116094HCl·3H2O与磷酸奥司他韦胶囊相互作用I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次和多次给药、剂量递增、安慰剂对照，评价HEC116094HCl·3H2O片在中国健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特性、...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150001 | 盐酸卡呋色替注射液

...标准治疗的晚期实体瘤患者中的耐受性和药代动力学 I 期临床研究 HS-10159-I-02

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250866 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液

...药代动力学特征的多中心、随机、双盲、平行对照I/III期临床研究 一项评价伊匹木单抗生物类似药HLX13对比YERVOY®（美国市售和欧盟市售）在既往未经治疗的不可切除的晚期肝细胞癌患者中的疗效、安全性、免疫原性和药代动力...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170085 | 安非合韦

CTR20170085 | 安非合韦 进行中-尚未招募 慢性丙型肝炎 安非合韦软胶囊I期的单剂量递增、多剂量Ⅰ期临床试验 安非合韦软胶囊在健康受试者中的多剂量单次、多次给药的耐受性、药代动力学Ⅰ期临床试验 CZYS-2017-001

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232013 | 无

...或转移性NSCLC患者 BBP-398联合奥希替尼治疗 NSCLC患者的I期临床试验 一项评估BBP-398联合奥希替尼治疗EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的有效性和安全性的开放标签、非随机、多队列、多中心的Ia/Ib 期临床研究 LB1002-102

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181073 | 注射用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 （ VEGFR2） 全人单克隆抗 体

CTR20181073 | 注射用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 （ VEGFR2） 全人单克隆抗 体 已完成 实体瘤 在中国晚期实体瘤受试者中展开的BC001 I期临床研究 在中国晚期实体瘤受试者中展开的BC001 I期临床研究 BC001-01；V2.0

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181098 | AL8326片

CTR20181098 | AL8326片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 AL8326片治疗胰腺癌为主的晚期肿瘤患者Ⅰ期临床试验 AL8326治疗胰腺癌为主的晚期肿瘤患者的剂量递增耐受性的I期临床试验研究 AL8326-CN-002；1.1

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232608 | KL590586胶囊

CTR20232608 | KL590586胶囊 进行中-招募中 在RET基因融合或突变的晚期实体瘤 KL590586胶囊食物影响Ⅰ期临床试验 评价KL590586胶囊在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉的食物影响Ⅰ期临床试验 KL400-I-03

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液

...体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 SN-SNA002-2023-001

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140551 | 芍甘片

...，舌淡，脉细；原发性痛经见上述症候者。 芍甘片Ⅰ期临床多次给药试验 芍甘片I期临床多次给药人体耐受性试验 A2014-22-1-1

CDE 发布于4年前 0 次浏览