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药物临床试验：CTR20212151 | 无

...MOX较单用R-GEMOX治疗复发性/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的安全性和疗效 一项评估Polatuzumab vedotin联合利妥昔单抗+吉西他滨+奥沙利铂（R-GEMOX）较单用R-GEMOX治疗复发性/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的安全性和疗效的III期、开放性、...

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药物临床试验：CTR20192276 | 注射用重组人纽兰格林

...射用重组人纽兰格林对射血分数保留心力衰竭(HFpEF) 患者安全性和有效性临床试验 随机、双盲、安慰剂平行对照评价注射用重组人纽兰格林对射血分数保留心力衰竭(HFpEF) 患者安全性和有效性临床试验 ZS-09-201

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药物临床试验：CTR20170056 | 拉考沙胺糖浆

...的原发性全身强直阵挛性发作 拉考沙胺在PGTCS中的长期安全性和有效性 一项开放多中心扩展研究评价拉考沙胺作为联合疗法用于治疗IGE受试者中未控制的PGTC的安全性和有效性 EP0012（第3次修正案）

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药物临床试验：CTR20160913 | 拉考沙胺糖浆

...的原发性全身强直阵挛性发作 拉考沙胺在PGTCS中的长期安全性和有效性 一项开放多中心扩展研究评价拉考沙胺作为联合疗法用于治疗IGE受试者中未控制的PGTC的安全性和有效性 EP0012（第3次修正案）

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药物临床试验：CTR20234018 | 注射用硝酮嗪

...联合rt-PA溶栓用于急性缺血性脑卒中患者的Ⅲ期有效性和安全性研究 多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行试验评价注射用硝酮嗪联合rt-PA溶栓用于急性缺血性脑卒中患者的Ⅲ期有效性和安全性研究 21110

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药物临床试验：CTR20233502 | 注射用DR30206

...晚期实体瘤 一项评价注射用DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射用DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临...

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药物临床试验：CTR20232222 | SM3321

... 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20220832 | LNP023

...既往未接受过补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床试验 一项多中心、单臂、开放标签的，旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床试验 CLNP023F12301

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药物临床试验：CTR20242216 | BEBT-109胶囊

...109联合化疗治疗局部晚期、复发或转移性非小细胞肺癌的安全性和有效性研究 BEBT-109联合化疗一线治疗携带EGFR20号外显子插入突变的局部晚期、复发或转移性非小细胞肺癌的安全性和有效性的Ⅱ期临床研究 GBMT-109-P04

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药物临床试验：CTR20241972 | BC0306胶囊

...募 非酒精性脂肪肝炎疾病 评价BC0306胶囊单次递增给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的I期临床研究 评价在中国健康受试者体内给予BC0306的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药的安全性、耐受性、药...

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