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药物临床试验:CTR20244213 | ACT500片
...康成年受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期
临床
研究
评价ACT500(曾用名NM6606)单、多次剂量递增在中国健康成年受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期
临床
研究
ACT50...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244112 | B1962注射液
CTR20244112 | B1962注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 评价B1962注射液治疗晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的多中心、开放IIa期
临床
研究
评价B1962注射液治疗晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的多中心、开放IIa期
临床
研究
TSL-B1962-02
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210967 | PZH2111片
...管细胞肿瘤 PZH2111 片治疗晚期胆管细胞肿瘤患者的I/II 期
临床
研究
评价 PZH2111 片治疗 FGFR 基因异常晚期实体瘤患者及 FGFR2 基因融合突变晚期肝内胆管细胞癌患者的安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、I/II 期
临床
...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244836 | SYS6010
...SYS6010±SYH2051对比化疗在晚期乳腺癌和其他实体瘤的Ib/II期
临床
试验 评价SYS6010单药或联合SYH2051对比
研究
者选择的化疗在EGFR表达的晚期不可切除或转移性实体瘤(包括但不限于乳腺癌)患者中的安全性和有效性的Ⅰb/Ⅱ期
临床
研...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244696 | QY201片
...安全性的多中心、随机、平行、双盲、安慰剂对照的III期
临床
研究
评价QY201片在中重度特应性皮炎受试者中有效性和安全性的多中心、随机、平行、双盲、安慰剂对照的III期
临床
研究
QY201-301
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251148 | ZOC2017217滴眼液
CTR20251148 | ZOC2017217滴眼液 进行中-尚未招募 老年性白内障 ZOC2017217滴眼液II期
临床
研究
一项评价ZOC2017217滴眼液在老年性白内障患者中有效性和安全性的多中心、随机、观测者盲态、安慰剂对照的II期
临床
研究
GOCS-H101-E05
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250726 | HS-10561胶囊
...受试者和慢性自发性荨麻疹患者中评估HS-10561胶囊的I/II期
临床
研究
在中国成年健康受试者和慢性自发性荨麻疹患者中评估HS-10561胶囊安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照I/II期
临床
研究
HS-10561...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242446 | 注射用YZD-27
... YZD-27在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学I期
临床
研究
评价注射用YZD-27在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、开放、安慰剂对照、单次/多次给药、剂量递增的I期
临床
研究
YZD-27-I-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231620 | JMKX000189片剂
... JMKX000189片在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中II/III期
临床
研究
一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期
临床
研究
,评价JMKX000189片在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中诱导和维持治疗的有效性和安全性 JY-R105-202
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210367 | APG-115胶囊
...抑制剂治疗晚期脂肪肉瘤或其他晚期实体瘤患者的Ib/II 期
临床
研究
口服 APG-115胶囊联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗晚期脂肪肉瘤或其他晚期实体瘤患者的安全性和有效性的Ib/II 期
临床
研究
APG115XC102
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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