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药物临床试验:CTR20222296 | GH35片
...患者中有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征的II期
临床
研究
一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征的II期
临床
研究
GH35-CRS002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222674 | IBI333
...中单次和多次玻璃体腔注射IBI333的安全性及耐受性的I期
临床
研究
一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次和多次玻璃体腔注射IBI333的安全性及耐受性的I期
临床
研究
CIBI333A101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212898 | 注射用TJ011133
...体瘤 TJ011133与特瑞普利单抗联合治疗晚期实体瘤的I/II期
临床
研究
评价TJ011133与特瑞普利单抗(Toripalimab)联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和疗效的包含剂量递增以及剂量扩展的I/II期
临床
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212776 | YL-15293 片
...体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性 I 期
临床
研究
YL-15293在KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性Ⅰ期
临床
研究
YL-15293-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231620 | JMKX000189片剂
... JMKX000189片在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中II/III期
临床
研究
一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期
临床
研究
,评价JMKX000189片在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中诱导和维持治疗的有效性和安全性 JY-R105-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231385 | CTS2190胶囊
...学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增/扩展的
临床
研究
一项评价CTS2190胶囊在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增/扩展的
临床
研究
CTS2190-CI01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223220 | TR115片
...疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的Ⅰ期
临床
研究
TR115片在复发/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期
临床
研究
TR115-CN-PI-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212861 | 注射用CU-20401
...SMF)人群中的安全性、药代动力学特征和有效性的Ib/II期
临床
研究
评价CU-20401皮下注射在颏下脂肪(SMF)人群中的安全性、药代动力学特征和有效性的Ib/II期
临床
研究
CU-20401-104
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211041 | 恩沃利单抗注射液
CTR20211041 | 恩沃利单抗注射液 进行中-招募中 用于治疗标准治疗失败的晚期实体瘤 ENVAFOLIMAB单药治疗晚期实体瘤的II期
临床
研究
ENVAFOLIMAB单药治疗晚期实体瘤患者的开放、单臂、多中心II期
临床
研究
KN035-CN-012
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210967 | PZH2111片
...管细胞肿瘤 PZH2111 片治疗晚期胆管细胞肿瘤患者的I/II 期
临床
研究
评价 PZH2111 片治疗 FGFR 基因异常晚期实体瘤患者及 FGFR2 基因融合突变晚期肝内胆管细胞癌患者的安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、I/II 期
临床
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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