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药物临床试验:CTR20213289 | FCN-159片
CTR20213289 | FCN-159片 进行中-招募中 低级别脑胶质瘤 FCN-159片在复发或进展的低级别脑胶质瘤患者中的II期
临床
试验 一项多中心、单臂II期
临床
研究:探索FCN-159在复发或进展的低级别脑胶质瘤患者中的疗效和安全性 FCN-159-003
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221027 | 注射用TQB2930
CTR20221027 | 注射用TQB2930 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 注射用TQB2930治疗晚期恶性肿瘤患者的I期
临床
试验 评估注射用TQB2930在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期
临床
试验 TQB2930-I-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222973 | 清咽利喉胶囊
...,咽喉肿痛,声音嘶哑,咽下不利。 清咽利喉胶囊Ⅲ期
临床
试验方案 清咽利喉胶囊治疗急性咽炎(肺胃热盛证)的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期
临床
试验 BOJI2020128XZF
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220361 | HS-10383片
...明的慢性咳嗽(RUCC) HS-10383在中国健康成人受试者中的I期
临床
试验 在中国健康成人受试者中评估HS-10383的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期
临床
试验 HS-10383-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211100 | 驱白白热斯酊
...血脉阻滞。用于白热斯(白癜风)。 驱白白热斯酊Ⅱ期
临床
试验 驱白白热斯酊联合NB-UVB治疗白癜风(稳定期)的多中心、随机、双盲、平行对照Ⅱ期
临床
试验 RFQB-Ⅱ-202101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210397 | 风叶咳喘平合剂
...管炎(风热咳嗽证) 风叶咳喘平口服液(儿童型)Ⅱ期
临床
试验。 风叶咳喘平口服液(儿童型)治疗小儿急性支气管炎(风热咳嗽证)评价其有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期
临床
试验。 ZH-FYKCPKFY-...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210034 | TGRX-678片
...募中 慢性粒细胞白血病 TGRX-678治疗慢性粒细胞白血病I期
临床
试验 一项评价TGRX-678在慢性粒细胞白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的单臂、开放、剂量递增、I期
临床
试验 TGRX-678-1001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223200 | SIPI-2011片
CTR20223200 | SIPI-2011片 已完成 室性心律失常 SIPI-2011片多次给药及食物影响I期
临床
试验 SIPI-2011片多次给药及食物影响在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期
临床
试验 KYHY-SIPI-2011-I-2-2022
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211190 | TQ05105片
...素难治/依赖中重度慢性移植物抗宿主病 TQ05105片Ⅰb/Ⅱ期
临床
研究 TQ05105片治疗糖皮质激素难治/依赖中重度慢性移植物抗宿主病(cGVHD)单臂、开放、多中心Ib/II期
临床
试验 TQ05105-Ib/II-02
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20190888 | ES101注射液
CTR20190888 | ES101注射液 主动终止 晚期实体瘤 ES101 用于晚期实体瘤患者的1 期
临床
研究 ES101 用于晚期实体瘤患者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展 的1 期
临床
研究 ES101-1001 版本号 3.0
CDE
发布于
2年前
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