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药物临床试验:
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20161043 | 琥珀酸普芦卡必利片
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20161043 | 琥珀酸普芦卡必利片 已完成 用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状。 琥珀酸普芦卡必利片人体生物等效性试验 健康女性志愿者空腹和餐后用药,2制剂、2周期、2序列、随机交叉的琥珀酸...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20170310 | 对乙酰氨基酚注射液
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20170310 | 对乙酰氨基酚注射液 已完成 腹腔镜手术术后中、重度疼痛 评价对乙酰氨基酚注射液治疗术后疼痛的有效性及安全性 评价对乙酰氨基酚注射液治疗腹腔镜手术术后中、重度疼痛有效性和安全性的剂量探索临床研究 HJ...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20170465 | 注射用福沙吡坦二甲葡胺
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20170465 | 注射用福沙吡坦二甲葡胺 已完成 预防化疗引起的恶心和呕吐 注射用福沙吡坦二甲葡胺药代动力学研究 一项在中国健康志愿者中评价注射用福沙吡坦二甲葡胺单次给药的单中心、开放的药代动力学研究 GE861704
CDE
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药物临床试验:
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20170501 | 盐酸二甲双胍缓释片
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20170501 | 盐酸二甲双胍缓释片 进行中-尚未招募 单独使用本品,建议联合饮食及运动疗法,达到控制非胰岛素依赖型(Ⅱ型)糖尿病血糖的作用。本品还可和磺脲类降糖药或胰岛素合并用以控制Ⅱ型糖尿病人血糖。 盐酸二甲...
CDE
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药物临床试验:
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20170675 | 治疗性双质粒HBV DNA疫苗
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20170675 | 治疗性双质粒HBV DNA疫苗 已完成 HBeAg阳性的慢性乙型肝炎 治疗性双质粒HBV DNA疫苗治疗HBeAg阳性的慢性乙型肝炎 治疗性双质粒 HBV DNA 疫苗治疗 HBeAg 阳性的慢性乙型肝炎的疗效及安全性的随机、双盲、对照、多中心的临...
CDE
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药物临床试验:
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20171239 | 比卡鲁胺胶囊
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20171239 | 比卡鲁胺胶囊 进行中-尚未招募 50mg/日:与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。150mg/日:用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者,这些患者不适宜或不愿接受...
CDE
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药物临床试验:
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20171310 | 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂
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20171310 | 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂 已完成 成人慢性阻塞性肺疾病 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂用胶囊人体生物等效性试验 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂用胶囊110μg/50μg人体生物等效性试验 ZDTQ-BE-2017-YDTL;版本号:1.0
CDE
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药物临床试验:
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20180089 | 孟鲁司特钠片
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20180089 | 孟鲁司特钠片 主动暂停 本品适用于15岁及15岁以上成人哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20180187 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
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20180187 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 已完成 乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌、头颈部肿瘤等 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)人体生物等效性试验 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在实体瘤患者中的单剂量、随机、开放、两...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20180221 | 二甲双胍维格列汀片
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20180221 | 二甲双胍维格列汀片 已完成 本品配合饮食和运动治疗,用于二甲双胍单药治疗达最大耐受剂量血糖仍控制不佳或正在接受维格列汀与二甲双胍联合治疗的成人2型糖尿病患者。 二甲双胍维格列汀片的人体生物等效性...
CDE
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4年前
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