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药物临床试验：CTR20250370 | 维生素K1注射液

CTR20250370 | 维生素K1注射液 进行中-尚未招募 用于预防并治疗新生儿维生素K缺乏性贫血 维生素K1注射液在肌肉注射给药条件下的人体生物等效性试验和药效学研究 维生素K1注射液在肌肉注射给药条件下的人体生物等效性试验和...

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药物临床试验：CTR20250089 | IAMA-001鼻用喷雾剂

CTR20250089 | IAMA-001鼻用喷雾剂 进行中-尚未招募 季节性过敏性鼻炎 JT002（曾用名IAMA-001）治疗成人季节性过敏性鼻炎的II期研究 一项评估JT002在季节性过敏性鼻炎（SAR）的成人患者中的有效性和安全性的II期、多中心、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20242896 | HRS-6209 胶囊

CTR20242896 | HRS-6209 胶囊 进行中-招募中 乳腺癌 HRS-6209联合氟维司群或来曲唑或HRS-8080或HRS-1358在晚期不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药 代动力学及初步疗效的开放、多中心的Ib/II期临床研究 HRS-6209联合氟维司...

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药物临床试验：CTR20242519 | 拉索昔芬片

CTR20242519 | 拉索昔芬片 进行中-招募中 乳腺癌 阿贝西利联合拉索昔芬或氟维司群用于ER+、ER2-、ESR1突变的局部晚期或转移性乳腺癌患者有效性和安全性研究 一项比较阿贝西利联合拉索昔芬或氟维司群用于雌激素受体阳性（ER+）...

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药物临床试验：CTR20241840 | 醋酸地非法林注射液

CTR20241840 | 醋酸地非法林注射液 已完成 血液透析慢性肾脏病相关性中度至重度瘙痒 评价醋酸地非法林注射液（QLG2198）治疗慢性肾脏病相关性中度至重度瘙痒临床研究 评价醋酸地非法林注射液（QLG2198）治疗血液透析成人受试...

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药物临床试验：CTR20231681 | PF-07901801注射液

CTR20231681 | PF-07901801注射液 已完成 淋巴瘤和多发性骨髓瘤 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者...

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药物临床试验：CTR20222678 | ABP1011T片

CTR20222678 | ABP1011T片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估ABP1011T 片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及扩展队列的I/II 期临床研究 一项在晚期恶性...

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药物临床试验：CTR20251757 | FY101注射液

CTR20251757 | FY101注射液 进行中-尚未招募 高脂血症 FY101注射液单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学及药效学特征的I期临床试验 一项在中国参与者中评估FY101注射液单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20251633 | SYS6017（带状疱疹mRNA疫苗）

CTR20251633 | SYS6017（带状疱疹mRNA疫苗） 进行中-尚未招募 预防带状疱疹 评价SYS6017在40岁及以上人群中接种的安全性和免疫原性。 一项随机、盲法、安慰剂对照、适应性I期临床试验，评价SYS6017（带状疱疹mRNA疫苗）在40岁及以上...

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药物临床试验：CTR20251502 | DNV001注射液

CTR20251502 | DNV001注射液 进行中-招募中 低密度脂蛋白胆固醇正常或升高 用于观察在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的受试者安全性的I期临床试验 一项评价 DNV001 注射液在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的受试者中的安全性、耐...

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