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药物临床试验:
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20244673 | 乙酰半胱氨酸口服溶液
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20244673 | 乙酰半胱氨酸口服溶液 已完成 本品用于浓稠粘液分泌物过多的呼吸道疾病,用于疏通粘液、促进排痰。 乙酰半胱氨酸口服溶液(100 ml:2 g)人体生物等效性研究 合肥国药诺和药业有限公司研制的乙酰半胱氨酸口服溶...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:
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20243859 | 黄体酮注射液
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20243859 | 黄体酮注射液 已完成 适用于在辅助生殖技术(ART)治疗期间需要额外剂量黄体酮,不能使用或不耐受阴道产品的女性 黄体酮注射液生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:
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20241403 | 苯磺酸左氨氯地平片
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20241403 | 苯磺酸左氨氯地平片 已完成 1、高血压病;2、心绞痛 苯磺酸左氨氯地平片(2.5mg)生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后口服苯磺酸左氨氯地平片单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、自身交叉设计的...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:
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20240757 | HZ-J001乳膏试验药
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20240757 | HZ-J001乳膏试验药 已完成 特应性皮炎 HZ-J001乳膏在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 评估HZ-J001乳膏在健康志愿者中单次和多次给药的安全性/耐受性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的Ia期...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:
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20233329 | 瑞普替尼胶囊
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20233329 | 瑞普替尼胶囊 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 一项在酪氨酸激酶抑制剂(TKI)初治的局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中比较瑞普替尼和克唑替尼的研究(TRIDENT-3) 在酪氨酸激酶抑制剂(TKI)初...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:
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20221176 | QL1706注射液
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20221176 | QL1706注射液 已完成 复发或转移性鼻咽癌 比较QL1706与卡瑞利珠单抗分别联合吉西他滨和顺铂一线治疗复发或转移性鼻咽癌的有效性和安全性的随机、开放、多中心的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 比较QL1706与卡瑞利珠单抗分别联合...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:
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20213221 | CM326注射液
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20213221 | CM326注射液 已完成 中重度特应性皮炎 CM326注射液在中重度特应性皮炎受试者的Ib/IIa期临床研究 一项评价CM326注射液在中重度特应性皮炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、免疫原性及初步疗效的...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:
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20211614 | Tiragolumab注射液
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20211614 | Tiragolumab注射液 已完成 胃癌或胃食管结合部腺癌 一项II期、单臂研究,探索阿替利珠单抗 + TIRAGOLUMAB联合化疗用于HER2阴性不可切除、复发性或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌(GEJ)患者一线治疗的有效性和安全性 一项I...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:
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20130886 | 重组人干扰素α1b注射液
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20130886 | 重组人干扰素α1b注射液 已完成 呼吸道合胞体病毒性肺炎 运德素治疗小儿呼吸道病毒感染的Ⅰ期临床试验 重组人干扰素α1b用于治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎Ⅰ期临床试验 BTP-L200409-01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:
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20131071 | 吸附无细胞百白破联合疫苗(加强免疫用)
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20131071 | 吸附无细胞百白破联合疫苗(加强免疫用) 已完成 白喉,破伤风,百日咳 在成人和儿童中以无细胞百白破联合疫苗作为加强免疫 在中国健康成人和儿童中应用无细胞百白破联合疫苗 (ADACEL)作为加强免疫的临床安全...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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