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药物临床试验：CTR20201131 | 左旋盐酸去甲基苯环壬酯片

... 已完成 帕金森氏综合征 左旋盐酸去甲基苯环壬酯片I期临床研究 左旋盐酸去甲基苯环壬酯片在中国成人健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 ZYHK-2019-I-ZYQBHRZ；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20212740 | 特瑞普利单抗注射液

...瘤患者中安全性、耐受性、 药代动力学和初步疗效的I期临床研究 JS001-046-I

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药物临床试验：CTR20250925 | XNW5004片

...沙芬（CYP2D6底物）药代动力学影响的开放、非随机的I期临床研究 XNW5004-I-02

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药物临床试验：CTR20182304 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液

...成 糖尿病性黄斑水肿 QL1207在糖尿病性黄斑水肿中的I期临床研究 QL1207和艾力雅在糖尿病性黄斑水肿患者中的安全性、有效性和药代动力学随机双盲阳性药平行对照I期研究 QL1207-001；2.0

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药物临床试验：CTR20200459 | 注射用重组人促血小板生成素模拟肽-Fc融合蛋白

...少症 注射用TMP-Fc治疗慢性原发免疫性血小板减少症的I期临床研究 注射用重组人促血小板生成素模拟肽-Fc融合蛋白治疗慢性原发免疫性血小板减少症的开放、单臂、多中心I期临床研究 TD001；版本号1.1

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药物临床试验：CTR20210299 | 重组抗人EGFR抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液

...者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期临床试验 一项评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的多中心、单臂、开放、I期临床试验 DF203-901

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药物临床试验：CTR20210299 | 重组抗人EGFR抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液

...者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期临床试验 一项评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的多中心、单臂、开放、I期临床试验 DF203-901

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药物临床试验：CTR20213208 | DBT

CTR20213208 | DBT 进行中-招募中 用于外科手术中常规止血方法不适用或不满意时的止血 1类治疗用生物制品DBT用于外科止血的探索性II期临床试验 DBT用于肝脏/脾脏/胰腺切除手术时止血作用的I/II期探索性临床试验 ZWSW-20211101

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药物临床试验：CTR20213113 | ICP-033

CTR20213113 | ICP-033 进行中-招募中 晚期实体瘤 ICP-033治疗晚期实体瘤的Ⅰ期临床试验 一项评价ICP-033在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学的I 期临床试验 ICP-CL-00701

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药物临床试验：CTR20213167 | JS103注射液

...、药效学特征及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照 I 期临床研究 JS103-001-I

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