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药物临床试验:CTR20192032 | JAB-3312
CTR20192032 | JAB-3312 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 JAB-3312用于晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床
研究 评价 JAB-3312 用于晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心,开放,剂量递增及扩展的 1
期
临床
研究 JAB-3312-1002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232013 | 无
...或转移性NSCLC患者 BBP-398联合奥希替尼治疗 NSCLC患者的
I
期
临床
试验 一项评估BBP-398联合奥希替尼治疗EGFR突变的局部晚
期
或转移性NSCLC患者的有效性和安全性的开放标签、非随机、多队列、多中心的
I
a/
I
b
期
临床
研究 LB1002-102
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221221 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)
...致的婴幼儿胃肠炎 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗
I
期
临床
试验 评价口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)在6周龄及以上健康人群中的安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照
I
期
临床
试验 KTLZ-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232861 | 羟乙磺酸达尔西利片
...移性激素敏感性前列腺癌的多中心、随机、双盲的
I
b/
I
I
I
期
临床
研究 SHR6390-305
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232861 | 羟乙磺酸达尔西利片
...移性激素敏感性前列腺癌的多中心、随机、双盲的
I
b/
I
I
I
期
临床
研究 SHR6390-305
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210268 | 注射液FL058
...在中国健康受试者中的安全性、耐受及药代动力学的
I
期
临床
研究 FL058 -
I
-03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202270 |
I
CP-723
CTR20202270 |
I
CP-723 进行中-招募中 晚
期
实体瘤
I
CP-723治疗晚
期
实体瘤的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验 一项评价
I
CP-723在实体瘤患者中的安全性、耐受性、 药代动力学的多中心、非随机、开放性
I
/Ⅱ
期
临床
试验
I
CP-CL-00501
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202270 |
I
CP-723
CTR20202270 |
I
CP-723 进行中-招募中 晚
期
实体瘤
I
CP-723治疗晚
期
实体瘤的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验 一项评价
I
CP-723在实体瘤患者中的安全性、耐受性、 药代动力学的多中心、非随机、开放性
I
/Ⅱ
期
临床
试验
I
CP-CL-00501
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232608 | KL590586胶囊
CTR20232608 | KL590586胶囊 已完成 在RET基因融合或突变的晚
期
实体瘤 KL590586胶囊食物影响Ⅰ
期
临床
试验 评价KL590586胶囊在健康受试者中的随机、开放、两周
期
、双交叉的食物影响Ⅰ
期
临床
试验 KL400-
I
-03
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202270 |
I
CP-723
CTR20202270 |
I
CP-723 进行中-招募中 晚
期
实体瘤
I
CP-723治疗晚
期
实体瘤的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验 一项评价
I
CP-723在实体瘤患者中的安全性、耐受性、 药代动力学的多中心、非随机、开放性
I
/Ⅱ
期
临床
试验
I
CP-CL-00501
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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