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药物临床试验:CTR20230749 | 培唑帕尼片
CTR20230749 | 培唑帕尼片 已完成 适用于晚期肾细胞癌
患者
的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌
患者
的治疗。 培唑帕尼片生物等效性研究 培唑帕尼片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221945 | Hemay005片
... 进行中-招募中 溃疡性结肠炎 Hemay005治疗溃疡性结肠炎
患者
的有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 Hemay005用于中度至重度溃疡性结肠炎
患者
的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 HM005UC2S01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210894 | PA1010片
...完成 慢性乙型肝炎 评价口服PA1010片在中国慢性乙型肝炎
患者
中多次给药剂量递增(MAD)的的I期临床研究 评价口服PA1010片在中国慢性乙型肝炎
患者
中多次给药剂量递增(MAD)的安全性、耐受性、药代动力学特征以及药效学特征...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192726 | AZD4205胶囊
...中-招募中 外周T细胞淋巴瘤 AZD4205治疗外周T细胞淋巴瘤
患者
的I/II期临床研究 一项I/II期国际多中心研究以评估AZD4205在外周T细胞淋巴瘤
患者
中的安全性、耐受性、药物代谢动力学及抗肿瘤疗效 DZ2019J0005; 1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190964 | QL1604注射液
CTR20190964 | QL1604注射液 已完成 晚期实体瘤 QL1604 注射液在晚期实体瘤
患者
中I 期临床研究 QL1604 注射液在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性及药代动力学I 期临床研究 QL1604-001;1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233929 | 硫酸镁无菌溶液
...-尚未招募 局部消肿。 硫酸镁无菌溶液在伤口缝合术后
患者
中局部多次给药的药代动力学与安全性试验研究 硫酸镁无菌溶液在伤口缝合术后
患者
中局部多次给药的药代动力学与安全性试验研究 PD-LSM-YD095
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210070 | Venetoclax片
...药的阿扎胞苷治疗新诊断较高危骨髓增生异常综合征成年
患者
的完全缓解和总生存期研究 一项在新诊断的较高危骨髓增生异常综合征(较高危MDS)
患者
中评估Venetoclax联合阿扎胞苷的安全性和疗效的随机、双盲、3期研究 M15-954
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190668 | Atezolizumab注射液
...肺癌 ATEZOLIZUMAB治疗经治局部晚期或转移性非小细胞肺癌
患者
的研究 考察ATEZOLIZUMAB对于经治局部晚期或转移性非小细胞肺癌
患者
的安全性和有效性的开放标签、单臂、多中心研究 ML40471 版本V4.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243822 | HS-10374片
...行中-尚未招募 银屑病 HS-10374在成年中重度斑块状银屑病
患者
中的有效性和安全性的III期临床研究 在成年中重度斑块状银屑病
患者
中评价HS-10374片有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的III期临床研究 HS-10374-...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244651 | 注射用FH-006
CTR20244651 | 注射用FH-006 进行中-尚未招募 恶性实体瘤 注射用FH-006在恶性实体瘤
患者
中的I/II期临床研究 注射用FH-006在恶性实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 FH-006-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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