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药物临床试验:CTR20170552 | 甲磺酸阿帕替尼片
CTR20170552 | 甲磺酸阿帕替尼片 已完成 晚期实体瘤 甲磺酸阿帕替尼晚期实体瘤
患者
药物相互作用研究 甲磺酸阿帕替尼晚期实体瘤
患者
药物相互作用研究 HR-APTN-DDI-01;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171037 | 托吡酯片
CTR20171037 | 托吡酯片 已完成 用于初诊为癫痫的
患者
的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫
患者
。 用于成人及2~16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。 托吡酯片空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 托吡酯片单...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180045 | 赛拉瑞韦钾片
...募 慢性丙型肝炎 赛拉瑞韦钾联合福比他韦治疗慢性丙肝
患者
的临床试验 评价赛拉瑞韦钾联合福比他韦治疗1b型慢性丙型肝炎
患者
的有效性与安全性的多中心、随机、开放的II/III期临床试验 GP205-1704
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202619 | NA
...b+阿比特龙用于治疗PTEN缺失的转移性激素敏感性前列腺癌
患者
研究。 一项评价Capivasertib+阿比特龙对比安慰剂+阿比特龙用于治疗新发 PTEN缺失的转移性激素敏感性前列腺癌( mHSPC)
患者
的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201328 | 注射用IBI362
CTR20201328 | 注射用IBI362 已完成 2型糖尿病 IBI362在中国2型糖尿病
患者
中的Ib/II期研究 IBI362在血糖控制不佳的中国2型糖尿病
患者
多次给药的人体耐受性和药代/药效动力学研究 CIBI362A101;V1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191957 | 伯瑞替尼
...行中-招募中 非小细胞肺癌 伯瑞替尼对c-Met异常晚期NSCLC
患者
的有效性和安全性II期研究 一项在c-Met异常的晚期NSCLC癌
患者
中评估伯瑞替尼肠溶胶囊有效性和安全性的多中心、多队列、开放的II期临床研究 PLB1001-II-NSCLC-01 1.0版
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211198 | 奥贝胆酸片
...于 UDCA 单药治疗应答不佳的原发性胆汁性胆管炎(PBC)成人
患者
,或单药用于无法耐受 UDCA 的 PBC 成人
患者
。 奥贝胆酸片生物等效性试验 奥贝胆酸片在健康受试者中空腹/餐后、单剂量口服、随机、开放、三周期、三序列、交叉、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200187 | BMS-986165片
...中-招募完成 中度至重度斑块型银屑病 BMS-986165在银屑病
患者
中的长期安全性和有效性研究 一项评价BMS-986165在中度至重度斑块型银屑病
患者
中的长期安全性和有效性的开放标签、多中心扩展研究 IM011-075;研究方案全球方案v2.0...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212003 | SH3765片
...实体瘤、非霍奇金淋巴瘤等 评价SH3765片在晚期恶性肿瘤
患者
体内的I期临床研究。 SH3765片在晚期恶性肿瘤
患者
中单、多次剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究。 SHC039-I-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221489 | ATG-010片
...-尚未招募 骨髓纤维化 在既往接受过治疗的骨髓纤维化
患者
中评价单药 SELINEXOR 与医生选择的治疗相比的研究 一项在既往接受过治疗的骨髓纤维化
患者
中评价单药 SELINEXOR与医生选择的治疗相比的安全性和疗效的II 期、随机、开...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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