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药物临床试验:CTR20200119 | AK102注射液
CTR20200119 | AK102注射液 已完成 高胆固醇血症 AK102治疗高胆固醇血症
患者
II期临床研究 AK102治疗高胆固醇血症心血管极高危或高危
患者
的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床研究 AK102-203; 1.1版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220209 | BH002注射液
CTR20220209 | BH002注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 BH002注射液在晚期实体瘤
患者
中的Ⅰ期临床试验 BH002注射液在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 BH002-Ⅰ-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202664 | KL130008胶囊
...关节炎 评价KL130008胶囊在中至重度活动性类风湿关节炎
患者
中疗效及安全性研究 评价KL130008胶囊在中至重度活动性类风湿关节炎
患者
中疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 KL223-Ⅱ-03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180342 | SHR9146片
...体瘤 SHR9146片联合SHR-1210及甲磺酸阿帕替尼在晚期实体瘤
患者
中的临床研究 SHR9146片联合SHR-1210及甲磺酸阿帕替尼在晚期实体瘤
患者
中的耐受性、安全性、药代动力学及疗效的I期临床研究 SHR9146-I-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202619 | NA
...b+阿比特龙用于治疗PTEN缺失的转移性激素敏感性前列腺癌
患者
研究。 一项评价Capivasertib+阿比特龙对比安慰剂+阿比特龙用于治疗新发 PTEN缺失的转移性激素敏感性前列腺癌( mHSPC)
患者
的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230473 | HRS-6209胶囊
...09胶囊 进行中-尚未招募 实体瘤 HRS-6209单药在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究 HRS-6209单药在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的I期临床研究...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212450 | YPS345片
...引起的肺炎及肺纤维化 不同剂量YPS345片治疗原发性肺癌
患者
早期放射性肺炎的II期探索性临床试验 不同剂量YPS345片治疗原发性肺癌
患者
早期放射性肺炎的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、II期探索性临床试验 BOJI2021050X
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212017 | SYHX1903片
...血液肿瘤 评价SYHX1903治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤
患者
的安全性和耐受性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价SYHX1903治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤
患者
的安全性、耐受性、药代动力学特征以及疗效的多中心、单臂、开放的Ⅰ/Ⅱ期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210070 | Venetoclax片
...药的阿扎胞苷治疗新诊断较高危骨髓增生异常综合征成年
患者
的完全缓解和总生存期研究 一项在新诊断的较高危骨髓增生异常综合征(较高危MDS)
患者
中评估Venetoclax联合阿扎胞苷的安全性和疗效的随机、双盲、3期研究 M15-954
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231483 | Q-1802冻干粉针
CTR20231483 | Q-1802冻干粉针 进行中-招募中 消化道肿瘤 评价Q-1802联合标准治疗方案在消化道肿瘤
患者
中的I/II 期临床试验 评价Q-1802联合标准治疗方案在消化道肿瘤
患者
中的初步疗效和安全性耐受性的I/II 期临床试验 Qure-1802-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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