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为您找到约 800 条结果,搜索耗时:0.0122秒
药物临床试验:CTR20234329 | HD003细胞
CTR20234329 | HD003细胞 进行中-尚未招募 复发或难治性多发性骨髓瘤 HD003细胞治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的
I
/
I
I
期
临床
试验
HD003细胞治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的安全性和有效性的
I
/
I
I
期
临床
试验
HD003101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
安徽济民肿瘤医院
...核定床位420张,可开放床位700张。安徽济民肿瘤医院药物
临床
试验
机构于2020年2月完成国家药监局药物
临床
试验
的备案工作,备案专业分别为 :肿瘤、
I
期
临床
试验
及生物等效性。2021年备案医疗器械
临床
试验
。其中药物
临床
试验
...
机构
发布于
5年前
1768 次浏览
襄阳市中心医院
...、国际爱婴医院、国际紧急救援中心网络医院、国家药物
临床
试验
机构,是国家区域医疗中心依托医院,湖北省卫生健康委重点建设的省级区域性医疗中心,综合实力名列湖北省医疗行业“十强”。 医院始建于1949年7月1日,现...
机构
发布于
10年前
3632 次浏览
药物临床试验:CTR20150123 | 磷酸依米他韦胶囊
CTR20150123 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦胶囊
I
期
食物影响
临床
试验
磷酸依米他韦胶囊
I
期
食物影响
临床
试验
PCD-DDAG181PA-13-003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192724 | 氟诺哌齐片
CTR20192724 | 氟诺哌齐片 已完成 阿尔茨海默氏病 氟诺哌齐片在老年健康受试者中的
I
期
临床
试验
单中心、开放的
I
期
临床
试验
以评价氟诺哌齐片在中国老年健康受试者中的安全性、耐受性及药代特征 DC20-KYHY-201902;版本号V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202667 | ZXBT-1158胶囊
...发难治B细胞恶性肿瘤 评价ZXBT-1158有效性和安全性的
I
期
临床
试验
研究 评价ZXBT-1158胶囊治疗晚
期
复发难治B细胞恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的
I
期
临床
试验
研究 GBMT-1158-P01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230718 | 注射用AP026
CTR20230718 | 注射用AP026 进行中-招募中 2型糖尿病 评价AP026(TQA2226)在成年健康受试者中的
I
期
临床
试验
。 评价 AP026(TQA2226)在成年受试者中单次/多次给药的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ
期
临床
试验
。 TQA2226-
I
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200573 | HTMC0435片
...性实体瘤 评价HTMC0435片在晚
期
恶性实体瘤患者中的
I
/
I
I
期
临床
试验
评价HTMC0435片单次和多次给药在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的
I
/
I
I
期
临床
试验
TG1815HTM
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182057 | CT365-Na胶囊
CTR20182057 | CT365-Na胶囊 已完成 晚
期
实体瘤 HEC68498钠盐胶囊在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的
I
期
临床
试验
HEC68498钠盐胶囊在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的多中心、开放性
I
期
临床
试验
HEC68498-P-01;V1.0;
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222209 | TY-302胶囊
...的ER+/HER2-乳腺癌 TY-302胶囊在中国晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
试验
一项评价口服TY-302胶囊在中国晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
试验
TYKM1602101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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