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药物临床试验：CTR20212733 | 马来酸奈拉替尼片

...-尚未招募 适用于人类表皮生长因子受体2（HER2）阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后...

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药物临床试验：CTR20244552 | 兰索拉唑肠溶胶囊

...二指肠溃疡、胃MALT淋巴瘤、特发性血小板减少性紫癜、早期胃癌内镜治疗后胃、幽门螺杆菌感染胃炎。 兰索拉唑肠溶胶囊（30 mg）健康人体生物等效性研究 兰索拉唑肠溶胶囊（30 mg）健康人体生物等效性研究 C24LZKJ008

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药物临床试验：CTR20181293 | 奥美拉唑肠溶片

...二指肠溃疡，胃MALT淋巴瘤，特发性血小板减少性紫癜，早期胃癌内镜治疗后胃中幽门螺杆菌感染，幽门螺杆菌感染性胃炎。 奥美拉唑肠溶片生物等效性研究 奥美拉唑肠溶片餐后及空腹人体生物等效性研究 NTP-AM-ET-BE01;V1.0

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药物临床试验：CTR20201174 | 奥美拉唑肠溶片

...关淋巴组织（MALT）淋巴瘤、特发性血小板减少性紫癜、早期胃癌内镜治疗后、幽门螺旋杆菌感染性胃炎。 奥美拉唑肠溶片人体生物等效性试验 奥美拉唑肠溶片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、自身交叉空腹及餐后生物...

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药物临床试验：CTR20223105 | 罗替高汀贴片

CTR20223105 | 罗替高汀贴片 已完成 本品适用于早期特发性帕金森病症状及体征的单药治疗(不与左旋多巴联用)，或与左旋多巴联合用于病程中的各个阶段，直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时(剂末现象或“开...

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药物临床试验：CTR20210045 | 度伐利尤单抗注射液

...治疗（SBRT）后的维持治疗 免疫与体部立体定向放射治疗早期非小细胞肺癌的研究 一项评价Durvalumab与体部立体定向放射治疗（SBRT）用于不能切除的I/II期、淋巴结阴性非小细胞肺癌患者的III期、随机化、安慰剂对照、双盲、多...

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药物临床试验：CTR20232596 | 罗替高汀贴片

CTR20232596 | 罗替高汀贴片 进行中-尚未招募 本品适用于早期特发性帕金森病症状及体征的单药治疗（不与左旋多巴联用），或与左旋多巴联合用于病程中的各个阶段，直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时（剂...

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药物临床试验：CTR20242762 | 阿司匹林肠溶片

...腔内血管成形术)后；预防短暂性脑缺血发作(TIA)和已出现早期症状后预防脑梗死。说明:阿司匹林肠溶片因其活性成份的含量不宜用作止痛剂。 阿司匹林肠溶片人体生物等效性研究 阿司匹林肠溶片人体生物等效性研究 DUXACT-2402...

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药物临床试验：CTR20250001 | 阿司匹林肠溶片

...血管成形术）后； －预防短暂性脑缺血发作(TIA)和已出现早期症状后预防脑梗死。 说明：阿司匹林肠溶片因其活性成份的含量不宜用作止痛剂。 阿司匹林肠溶片人体生物等效性研究 阿司匹林肠溶片人体生物等效性研究 DUXACT-2...

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药物临床试验：CTR20250096 | 阿司匹林肠溶片

...管成形术）后； 预防短暂性脑缺血发作（TIA）和已出现早期症状后预防脑梗死。 说明：阿司匹林肠溶片因其活性成份的含量不宜用作止痛剂。 阿司匹林肠溶片人体生物等效性研究 阿司匹林肠溶片人体生物等效性研究 DUXACT-240...

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