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药物临床试验：CTR20221999 | 马来酸奈拉替尼片

...片 已完成 适用于人类表皮生长因子受体2 （HER2）阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片在健康成年受试者中的生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片(40 mg)随机、开放...

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药物临床试验：CTR20221681 | 马来酸奈拉替尼片

...尼片 已完成 适用于人类表皮生长因子受体2 (HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片人体生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片（40mg）在中国健康受试者中空腹及餐...

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药物临床试验：CTR20202076 | 西达珠单抗注射液

...液 进行中-招募中 晚期黑色素瘤、尿路上皮癌。或其它经早期试验筛选出的合适的肿瘤适应症 西达珠单抗在晚期实体瘤患者中的Ia/Ib期临床研究 一项多中心、开放，评价西达珠单抗在晚期黑色素瘤和尿路上皮癌患者中安全性、...

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药物临床试验：CTR20201685 | 帕妥珠单抗注射液

... 评价TQB2440注射液/帕捷特联合曲妥珠单抗加多西他赛治疗早期或局部晚期ER/PR阴性的HER2阳性乳腺癌患者的有效性和安全性的多中心、随机双盲、平行对照III期临床研究 TQB2440-III-01

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药物临床试验：CTR20140142 | 注射用罗替戈汀缓释微球

CTR20140142 | 注射用罗替戈汀缓释微球 已完成 早期原发性帕金森病 I期单次给药人体耐受性及药代动力学试验 注射用罗替戈汀缓释微球随机、双盲、安慰剂对照、单次肌肉注射的人体耐受性及药代动力学试验 YQ2012111-ROT-TO/PK

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药物临床试验：CTR20211897 | 马来酸奈拉替尼片

...尼片 已完成 适用于人类表皮生长因子受体2 ( HER2 )阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片空腹及餐后单次给药后在健康人体中的生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片...

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药物临床试验：CTR20250314 | 依西美坦片

...莫昔芬辅助治疗2-3年后，绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 尚不明确依西美坦...

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药物临床试验：CTR20250756 | 依西美坦片

...莫昔芬辅助治疗2-3年后，绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 尚不明确依西美坦...

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药物临床试验：CTR20243247 | 依西美坦片

...昔芬辅助治疗 2-3 年后，绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 尚不明确本品在雌...

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药物临床试验：CTR20140145 | 注射用罗替戈汀缓释微球

CTR20140145 | 注射用罗替戈汀缓释微球 已完成 早期原发性帕金森病 I期多次给药在PD患者的人体耐受性及药代动力学试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照注射用罗替戈汀缓释微球对PD患者多次肌肉注射后人体耐受性和药代动力...

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