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药物临床试验:CTR20244703 | 马来酸奈拉替尼片

...行中-尚未招募 适用于人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者,在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片(40mg)在中国健康受试者中餐后给药条...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244704 | 马来酸奈拉替尼片

...行中-尚未招募 适用于人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者,在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片(40mg)在中国健康受试者中空腹给药条...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251175 | ZD526鼻喷雾剂

CTR20251175 | ZD526鼻喷雾剂 进行中-尚未招募 早期阿尔茨海默病(老年性痴呆,AD),包括AD源性轻度认知障碍(MCI)和轻中度AD ZD526鼻喷雾剂I期临床研究 评价ZD526鼻喷雾剂在中国健康成年参与者中耐受性、安全性和药代动力学特...
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药物临床试验:CTR20222167 | Donanemab注射液

CTR20222167 | Donanemab注射液 已完成 早期症状性阿尔茨海默病,包括阿尔茨海默病所致的轻度认知障碍以及轻度阿尔茨海默病。 评价donanemab在中国健康受试者中的安全性,耐药性和药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评价dona...
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药物临床试验:CTR20241515 | 阿司匹林肠溶片

...血管成形术)后;预防短暂性脑缺血发作(TIA)和已出现早期症状后预防脑梗死 BE研究(空腹) 阿司匹林肠溶片人体生物等效性研究 DUXACT-2404087
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药物临床试验:CTR20212779 | 替雷利珠单抗

...疗高度微卫星不稳定型(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)早期(II-III期)结直肠癌患者的初步有效性和安全性的单臂、多中心、开放标签的II期研究 BGB-A317-214
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药物临床试验:CTR20130012 | 阿那曲唑片

...0130012 | 阿那曲唑片 已完成 适用于绝经后激素受体阳性的早期乳腺癌患者的辅助治疗。适用于绝经后激素受体阳性或受体状态未知的局部晚期乳腺癌或转移性乳腺癌患者的一线治疗。适用于既往行他莫昔芬治疗的绝经后晚期乳腺...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211840 | 盐酸司来吉兰片

CTR20211840 | 盐酸司来吉兰片 已完成 单用治疗早期帕金森病或与左旋多巴或与左旋多巴及外周多巴脱羧酶抑制剂合用。司来吉兰与左旋多巴合用特别适用于治疗运动波动例如由于大剂量左旋多巴治疗引起的剂末波动。 盐酸司来吉...
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药物临床试验:CTR20212779 | 替雷利珠单抗

...疗高度微卫星不稳定型(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)早期(II-III期)结直肠癌患者的初步有效性和安全性的单臂、多中心、开放标签的II期研究 BGB-A317-214
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药物临床试验:CTR20210671 | 盐酸司来吉兰片

CTR20210671 | 盐酸司来吉兰片 已完成 单用治疗早期帕金森病或与左旋多巴或与左旋多巴及外周多巴脱羧酶抑制剂合用。司来吉兰与左旋多巴合用特别适用于治疗运动波动例如由于大剂量左旋多巴治疗引起的剂末波动。 盐酸司来吉...
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