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药物临床试验：CTR20212959 | 盐酸司来吉兰片

CTR20212959 | 盐酸司来吉兰片 已完成 单用治疗早期帕金森病或与左旋多巴或与左旋多巴及外周多巴脱羧酶抑制剂合用。司来吉兰与左旋多巴合用特别适用于治疗运动波动例如由于大剂量左旋多巴治疗引起的剂末波动。 盐酸司来吉...

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药物临床试验：CTR20210268 | 注射液FL058

CTR20210268 | 注射液FL058 已完成 复杂性腹腔感染、复杂性尿路感染、医院获得性肺炎、呼吸机相关肺炎 FL058与美罗培南联合静脉滴注后在康受试者中的安全性、耐受及药代动力学研究 一项随机、双盲对照研究 FL058与美罗培南联合...

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药物临床试验：CTR20202302 | Sipuleucel-T注射液

CTR20202302 | Sipuleucel-T注射液 进行中-招募完成 用于治疗成年男性的无症状或轻微症状的转移去势抵抗性前列腺癌 评价sipuleucel-T在中国无症状或轻微症状转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性和产品参数的临床研究 评价sipule...

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药物临床试验：CTR20211070 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20211070 | 替雷利珠单抗注射液 进行中-招募完成 特定实体瘤 评价替雷利珠单抗与呋喹替尼治疗联合用药的有效性和安全性 一项评价替雷利珠单抗联合呋喹替尼治疗特定实体瘤患者的有效性和安全性的多中心、开放性、2 期研...

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药物临床试验：CTR20200388 | E7080 4mg胶囊

CTR20200388 | E7080 4mg胶囊 进行中-招募完成 实体瘤（依据Eisai母研究） 评估仑伐替尼在癌症患者中的长期安全性的研究 为评价仑伐替尼（lenvatinib）单药或仑伐替尼联合治疗治疗方案或比较药物用于治疗癌症患者（参与Eisai公司申...

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药物临床试验：CTR20222797 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

CTR20222797 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） 进行中-尚未招募 用于预防狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）上市后安全性及依从性观察研究 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）上市后安全性观察研究 KQBYM-2022-IV-01

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药物临床试验：CTR20222097 | SYN100注射液

CTR20222097 | SYN100注射液 进行中-尚未招募 SYN100临床上拟用于治疗金黄色葡萄球菌毒素感染引起的重症肺炎。 评价SYN100注射液在健康受试者中的安全性的 I 期临床试验 评价SYN100注射液在健康受试者中单次静脉输注给药后的随机、...

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药物临床试验：CTR20221675 | 注射用MRG004A

CTR20221675 | 注射用MRG004A 进行中-招募中 组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤 MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学研究 一项评估MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤...

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药物临床试验：CTR20221592 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20221592 | 枸橼酸西地那非口崩片 已完成 本品适用于勃起功能障碍 。 枸橼酸西地那非口崩片的生物等效性对比研究 一项在健康男性受试者中于空腹情况下进行的关于枸橼酸西地那非口崩片的单剂量、随机、开放性、两周期、...

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药物临床试验：CTR20220863 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊

CTR20220863 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊 已完成 本品适用于治疗各种类型抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑症。 评价盐酸文拉法辛缓释胶囊在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、餐后单次给药、两制剂、...

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