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药物临床试验：CTR20212026 | 枸橼酸西地那非口溶膜

CTR20212026 | 枸橼酸西地那非口溶膜 已完成 勃起功能障碍 枸橼酸西地那非人体生物等效性试验 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜与参比制剂万艾可®作用于健康成年男性受试者在空腹状态下的单中心、单剂量、随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20210336 | 马来酸曲美布汀分散片

CTR20210336 | 马来酸曲美布汀分散片 主动终止 （1）胃肠道功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状的改善。（2）肠易激综合症 马来酸曲美布汀分散片人体生物等效性试验 马来酸曲...

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药物临床试验：CTR20221530 | 布瑞哌唑口崩片

CTR20221530 | 布瑞哌唑口崩片 已完成 精神分裂症 评估受试制剂布瑞哌唑口崩片与参比制剂Rexulti®OD作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂...

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药物临床试验：CTR20220865 | 培哚普利吲达帕胺片

CTR20220865 | 培哚普利吲达帕胺片 已完成 用于成人原发性高血压的治疗。本品适用于单独服用培哚普利不能完全控制血压的患者。 培哚普利吲达帕胺片的生物等效性试验 培哚普利吲达帕胺片在中国健康受试者中进行的单中心、...

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药物临床试验：CTR20223075 | 立他司特滴眼液

CTR20223075 | 立他司特滴眼液 进行中-招募中 干眼症 立他司特滴眼液在健康受试者中的药代动力学和安全性研究-单中心、随机、双盲、单次给药、两周期交叉设计I期临床试验 立他司特滴眼液在健康受试者中的药代动力学和安全...

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药物临床试验：CTR20220082 | 依托咪酯乳状注射液

CTR20220082 | 依托咪酯乳状注射液 主动终止 适用于成人、6个月以上婴幼儿、儿童和青少年的全身麻醉诱导 依托咪酯乳状注射液人体生物等效性试验 依托咪酯乳状注射液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空...

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药物临床试验：CTR20213106 | INC280片

CTR20213106 | INC280片 主动终止 INC280联合奥希替尼在携带EGFR敏感型突变的局部晚期或转移性NSCLC、且经EGFR TKI治疗后进展、T790M突变阴性、携带MET扩增的患者中的治疗 在EGFR-TKI耐药的晚期肺癌患者中评价INC280+奥希替尼 vs. 化疗的研究...

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药物临床试验：CTR20212307 | 吡罗西尼片

CTR20212307 | 吡罗西尼片 进行中-招募中 HR阳性Her2阴性局部晚期、复发或转移性乳腺癌 吡罗西尼片联合氟维司群治疗既往内分泌治疗后疾病进展的HR+、Her2-晚期乳腺癌的III期临床试验 吡罗西尼片（XZP-3287）联合氟维司群对比安慰...

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药物临床试验：CTR20230438 | VVN461滴眼液

CTR20230438 | VVN461滴眼液 进行中-尚未招募 非感染性前葡萄膜炎 VVN461滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期试验 一项评价0.25%、0.5%和1.0% VVN461滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的...

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药物临床试验：CTR20213088 | 复方赖诺普利片

CTR20213088 | 复方赖诺普利片 进行中-招募中 轻、中度原发性高血压病 复方赖诺普利片治疗赖诺普利片单药治疗未有效控制的轻、中度原发性高血压病有效性及安全性的多中心临床试验 复方赖诺普利片治疗赖诺普利片单药治疗未...

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