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药物临床试验：CTR20221361 | PM1015 注射液

CTR20221361 | PM1015 注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价 PM1015 注射液在晚期实体肿瘤受试者中I期临床试验 评价PM1015注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验 PM1015-A001M-ST-R

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药物临床试验：CTR20220623 | 盐酸美金刚缓释胶囊

...氏痴呆症 盐酸美金刚缓释胶囊的生物等效性试验 评估受试制剂盐酸美金刚缓释胶囊（规格：28mg）与参比制剂（Namenda XR®）（规格：28mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、...

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药物临床试验：CTR20212600 | 硝苯地平控释片

...定型心绞痛（劳累性心绞痛）。 硝苯地平控释片在健康受试者空腹/餐后生物等效性试验 硝苯地平控释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-XBDP-BE065

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药物临床试验：CTR20221668 | S086片

...发性高血压 S086片在肾功能不全患者与匹配的肾功能正常受试者中的多中心、非随机、开放、平行对照的药代动力学研究 S086片在肾功能不全患者与匹配的肾功能正常受试者中的多中心、非随机、开放、平行对照的药代动力学研...

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药物临床试验：CTR20220929 | VC005片

CTR20220929 | VC005片 已完成 炎症性肠病 评价 VC005 片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的多剂量、多次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学Ⅰ期临床试验 评价 VC005 片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、...

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药物临床试验：CTR20220622 | HR17031注射液

CTR20220622 | HR17031注射液 进行中-招募中 糖尿病 HR17031注射液在肾功能不全受试者中的平行、开放的药代动力学和安全性研究 HR17031注射液在肾功能不全受试者中的平行、开放的药代动力学和安全性研究 HR17031-105

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药物临床试验：CTR20221767 | 非洛地平缓释片

...67 | 非洛地平缓释片 已完成 高血压 评价非洛地平缓释片受试制剂与参比制剂等效性的人体生物等效试验 健康受试者单次口服非洛地平缓释片的随机、开放、二序列、二周期、双交叉，空腹和高脂餐后给药条件下的人体生物等...

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药物临床试验：CTR20211497 | FM888胶囊

... 已完成 拟用于治疗神经病理性疼痛 FM888在国人健康成年受试者中的I期临床试验 评估口服FM888胶囊在中国健康成年受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征和...

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药物临床试验：CTR20231257 | 他达拉非片

...达拉非片空腹、餐后状态下的人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20 mg与参比制剂“Cialis®”20 mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 ZT-TDLFBE-2302

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药物临床试验：CTR20231017 | 阿哌沙班片

...术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE） 中国健康受试者空腹及餐后单次口服阿哌沙班片的随机、开放、两周期、交叉设计的人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后单次口服阿哌沙班片的随机、开放、两周期、...

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