Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 15,013 条结果,搜索耗时:0.0163秒
药物临床试验:CTR20230774 | 瑞巴派特胶囊
...血、水肿)的改善;胃溃疡。 瑞巴派特胶囊在健康成年
受试
者中的生物等效性试验 瑞巴派特胶囊在健康成年
受试
者中单次空腹状态及高脂餐后口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物等效性试验 SHX-BE-202218
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230711 | 盐酸环丙沙星片
...项单中心、随机、开放、自身交叉设计试验评价中国健康
受试
者空腹、餐后单次给予盐酸 环丙沙星片(
受试
制剂和参比制剂)的人体生物等效性研究。 JX-HBSX-BE-2023-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213004 | 奥贝胆酸镁片
...PBC)患者,或单药治疗对 UDCA 不耐受的 PBC 患者 在健康
受试
者和 PBC 患者中开展的 ZG5266 片的研究 在健康
受试
者和 PBC 患者中开展的 ZG5266 片的剂量递增耐受性、药代动力学、安全性、有效性研究。 ZGOCA002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211903 | MK-1654
...罹患RSV严重疾病风险的婴儿和儿童。 MK-1654用于中国健康
受试
者的I期安全性研究 一项在中国健康
受试
者中评价MK-1654安全性和耐受性的开放性、单剂临床研究 MK1654-008
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210858 | SY-5007片
...中 晚期实体瘤 一项评价RET抑制剂SY-5007片在晚期实体瘤
受试
者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期研究 一项评价RET抑制剂SY-5007片在晚期实体瘤
受试
者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期研究 S...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232962 | YN001
...血管狭窄,降低心脑血管事件发生风险 YN001在中国健康
受试
者及冠状动脉粥样硬化患者中的I期临床试验 一项评价YN001在中国健康
受试
者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232305 | 恩扎卢胺片
...处转移性前列腺癌。 恩扎卢胺片(80mg)在中国健康男性
受试
者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究 恩扎卢胺片(80mg)在中国健康男性
受试
者中空腹给药条件下随机、开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232112 | TQB3909片
...909片治疗晚期慢性淋巴细胞白血病或者小淋巴细胞淋巴瘤
受试
者的安全性和有效性试验 TQB3909片治疗复发或难治性CLL/SLL
受试
者中的安全性及有效性的Ib/II期临床试验 TQB3909-Ib/II-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232032 | AMG 451
...皮炎 评价AMG451用于中度至重度特应性皮炎(AD)青少年
受试
者的有效性、安全性和耐受性的研究 一项评估 Rocatinlimab(AMG 451)用于中度至重度特应性皮炎(AD)青少年
受试
者的有效性、安全性和耐受性的包括重新随机分组的 3 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170056 | 拉考沙胺糖浆
CTR20170056 | 拉考沙胺糖浆 已完成 特发性全身性癫痫
受试
者未控制的原发性全身强直阵挛性发作 拉考沙胺在PGTCS中的长期安全性和有效性 一项开放多中心扩展研究评价拉考沙胺作为联合疗法用于治疗IGE
受试
者中未控制的PGTC的安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
234
235
236
237
238
239
240
241
242
243
相关搜索
受试者
健康受试者
健康受试者试验
受试001 ii
受试001 iii
临床试验健康受试者的要求
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部