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药物临床试验:
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20233658 | BrAD-R13片
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20233658 | BrAD-R13片 进行中-尚未招募 轻、中度阿尔茨海默症 评估BrAD-R13在中国健康受试者中进行的单中心、随机、双盲、单次、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征。 评估在中国健康受试者进行的单中心、随机、双...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20233494 | 帕拉米韦吸入溶液
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20233494 | 帕拉米韦吸入溶液 进行中-招募中 拟用于甲型或乙型流行性感冒 初步评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症的单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 初步评价帕拉米韦吸...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20233443 | 富马酸比索洛尔片
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20233443 | 富马酸比索洛尔片 已完成 高血压、冠心病(心绞痛)。 伴有左心室收缩功能减退(射血分数≤35%)的慢性稳定性心力衰竭。使用本品时需遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。 富马酸比索...
CDE
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药物临床试验:
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20212433 | 泊那替尼片
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20212433 | 泊那替尼片 进行中-招募中 费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病儿童患者 泊那替尼联合化疗治疗费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病儿童患者的有效性和安全性研究 一项评价泊那替尼联合化疗治疗既往含酪氨酸...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20211378 | PRM-151(RO7490677)注射液
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20211378 | PRM-151(RO7490677)注射液 主动终止 特发性肺纤维化 评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者的有效性和安全性的III期临床研究 一项评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照试验 WA4229...
CDE
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药物临床试验:
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20240210 | BGB-26808片
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20240210 | BGB-26808片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估BGB-26808 单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的开放性、多中心、非随机、剂量递增和剂量扩展研究(目前仅开展BGB-26808单药剂量递增试验) 一项评...
CDE
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药物临床试验:
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20240023 | 氢溴酸伏硫西汀片
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20240023 | 氢溴酸伏硫西汀片 进行中-尚未招募 本品用于治疗成人抑郁症 氢溴酸伏硫西汀片在健康受试者空腹和餐后条件下的生物等效性研究 氢溴酸伏硫西汀片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两周期、两...
CDE
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药物临床试验:
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20240944 | 苁蓉润通颗粒
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20240944 | 苁蓉润通颗粒 进行中-尚未招募 温肾益精,润肠通便。用于肾虚,精津不足所致的便秘,症见大便秘结,小便清长,腰膝酸软,舌淡苔白,脉沉迟;老年便秘、习惯性便秘、功能性便秘等见上述证候者。 苁蓉润通颗...
CDE
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药物临床试验:
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20240908 | 马来酸奈拉替尼片
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20240908 | 马来酸奈拉替尼片 进行中-尚未招募 适用于人类表皮生长因子受体2 (HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者,在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗 马来酸奈拉替尼片人体生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片在健...
CDE
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药物临床试验:
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20240820 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片
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20240820 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片 进行中-尚未招募 用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片健康人体生物等效性研究 厄贝沙坦氢氯噻嗪片在健康...
CDE
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