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药物临床试验：CTR20220958 | 左乙拉西坦缓释片

CTR20220958 | 左乙拉西坦缓释片 已完成 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦缓释片生物等效性试验 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价左乙拉西坦缓释片与KEPPR...

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药物临床试验：CTR20212471 | 盐酸(R)-氯胺酮鼻喷剂

CTR20212471 | 盐酸(R)-氯胺酮鼻喷剂 已完成 难治性抑郁症 评估HS-10345在难治性抑郁患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ib期临床试验 在中国成年难治性抑郁患者中评估HS-10345的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20230236 | 乌司奴单抗注射液

CTR20230236 | 乌司奴单抗注射液 进行中-尚未招募 银屑病 乌司奴单抗注射液与喜达诺®治疗中度至重度斑块状银屑病的等效性Ⅲ期临床研究 评估乌司奴单抗注射液与喜达诺®治疗中度至重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心...

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药物临床试验：CTR20223097 | 二甲双胍恩格列净片（Ⅲ）

CTR20223097 | 二甲双胍恩格列净片（Ⅲ） 已完成 本品配合饮食控制和运动，适用于适合接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者，用于改善这些患者的血糖控制。 二甲双胍恩格列净片（Ⅲ）人体生物等效性研究 二...

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药物临床试验：CTR20222238 | RO7435846片

CTR20222238 | RO7435846片 进行中-招募中 KRAS G12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌 评价单药 GDC-6036 与多西他赛相比在KRAS G12C 突变阳性晚期或转移性NSCLC 患者中的有效性,安全性及药代动力学。 一项在携带可干预的体细胞突变（经血...

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药物临床试验：CTR20220576 | PM1022 注射液

CTR20220576 | PM1022 注射液 进行中-招募中 晚期肿瘤 PM1022注射液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I/ IIa期临床研究 评价PM1022注射液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗...

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药物临床试验：CTR20212913 | QLP 31907 （PSB202）注射液

CTR20212913 | QLP 31907 （PSB202）注射液 进行中-招募中 既往接受过治疗的复发惰性B细胞恶性肿瘤患者 PSB202在既往接受过治疗的复发惰性B细胞恶性肿瘤患者的Ia/Ib期研究 PSB202在既往接受过治疗的复发惰性B细胞恶性肿瘤患者的Ia/Ib期...

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药物临床试验：CTR20211378 | PRM-151(RO7490677)注射液

CTR20211378 | PRM-151(RO7490677)注射液 主动终止 特发性肺纤维化 评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者的有效性和安全性的III期临床研究 一项评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照试验 WA4229...

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药物临床试验：CTR20210835 | QHRD106注射液

CTR20210835 | QHRD106注射液 已完成 急性缺血性脑卒中 QHRD106 注射液在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I 期临床研究 QHRD106 注射液在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20222935 | 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液

CTR20222935 | 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液 已完成 全身麻醉诱导：成人、6个月以上婴幼儿、儿童和青少年。 依托咪酯乳状注射液人体生物等效性研究 依托咪酯乳状注射液人体生物等效性研究 QLG2044-01

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