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药物临床试验:
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20222238 | RO7435846片
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20222238 | RO7435846片 进行中-招募中 KRAS G12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌 评价单药 GDC-6036 与多西他赛相比在KRAS G12C 突变阳性晚期或转移性NSCLC 患者中的有效性,安全性及药代动力学。 一项在携带可干预的体细胞突变(经血...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:
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20221106 | 注射用MRG003
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20221106 | 注射用MRG003 进行中-招募中 实体瘤 HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的研究 一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:
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20212255 | 注射用FL058
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20212255 | 注射用FL058 已完成 复杂性尿路感染(包括急性肾盂肾炎) 评价注射用美罗培南-FL058治疗成人复杂性尿路感染(包括急性肾盂肾炎)安全性和有效性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照、平行设计的Ⅱ期临床试验 ...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:
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20201889 | 来迪派韦索磷布韦片
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20201889 | 来迪派韦索磷布韦片 已完成 丙型肝炎病毒感染 索磷布韦/维帕他韦/伏西瑞韦片治疗慢性丙肝安全性有效性上市后研究 在中国真实世界环境中评估索磷布韦治疗方案用于慢性丙型肝炎病毒(HCV) 感染患者的安全性和有...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:
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20243287 | 枸橼酸西地那非口崩片
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20243287 | 枸橼酸西地那非口崩片 进行中-尚未招募 用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非口崩片在中国男性健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次空腹口服给药、两制剂...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20242975 | 富马酸贝达喹啉片
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20242975 | 富马酸贝达喹啉片 进行中-尚未招募 本品是一种二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物,作为联合治疗的一部分,适用于治疗成人(≥18 岁)耐多药肺结核(MDR-TB)。 富马酸贝达喹啉片在健康受试者中生物等效性试验。 富马...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20242902 | 青蒿素硫酸羟氯喹片
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20242902 | 青蒿素硫酸羟氯喹片 进行中-招募中 用于治疗恶性疟、间日疟和三日疟等各种疟疾,尤其是多重抗药性恶性疟。 单中心、开放、剂量递增、单次给药观察青蒿素硫酸羟氯喹片在健康受试者中的耐受性及药代动力学临...
CDE
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9月前
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药物临床试验:
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20242849 | NTQ5082胶囊
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20242849 | NTQ5082胶囊 进行中-尚未招募 本品拟应用于补体参与介导的溶血性疾病,包括但不限于阵发性睡眠性血红蛋白尿症、非典型溶血性尿毒症综合征、免疫性血小板减少症和冷凝集素病等。 健康受试者单次和多次服用NTQ5082...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20242570 | 小儿法罗培南钠颗粒
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20242570 | 小儿法罗培南钠颗粒 进行中-尚未招募 浅表皮肤及皮肤组织感染、深层皮肤及皮肤组织感染、淋巴管炎、淋巴结炎、慢性皮肤化脓性疾病、咽喉炎、扁桃体炎、急性支气管炎、肺炎、膀胱炎、肾盂肾炎、中耳炎、鼻窦...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20211312 | 苏帕鲁肽注射液
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20211312 | 苏帕鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 苏帕鲁肽在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的有效性和安全性临床研究(SUPER-2) 苏帕鲁肽注射液在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的多中心、随机...
CDE
发布于
9月前
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