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药物临床试验：CTR20171292 | AC群脑膜炎球菌（结合）b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗

...。 评价冻干AC-Hib流脑联合疫苗安全性和免疫原性的临床研究 评价冻干AC-Hib流脑联合疫苗安全性和免疫原性的开放、随机、阳性对照的Ⅲ期临床试验 201719603；4.0版

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药物临床试验：CTR20232131 | 头孢托仑匹酯颗粒

...餐后条件下单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性研究 YGCF-2023-010

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中山大学附属第三医院粤东医院

...咽喉科-鼻科专业、耳鼻咽喉科-咽喉科专业，共备案主要研究者12人，可进行Ⅱ-Ⅳ期临床试验。临床试验相关人员均经过GCP培训。

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药物临床试验：CTR20181078 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液（HOT-3010）

...盲、平行、单次给药药代动力学、安全性和免疫原性比对研究 HOT-3010-01（版本号：1.0 final）

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药物临床试验：CTR20232140 | 双氯芬酸钠肠溶片

...疗原则给予适当的治疗。 双氯芬酸钠肠溶片生物等效性研究 受试制剂双氯芬芬酸钠肠溶片（规格：25mg）与参比制剂双氯芬酸钠肠溶片（扶他林®，规格：25mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的人体生物等效性试验。 ...

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药物临床试验：CTR20233572 | 双氯芬酸钠肠溶片

...疗原则给予适当的治疗。 双氯芬酸钠肠溶片生物等效性研究 受试制剂双氯芬酸钠肠溶片（规格：25 mg）与参比制剂双氯芬酸钠肠溶片（扶他林®，规格：25 mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的人体生物等效性试验 JX-...

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药物临床试验：CTR20232131 | 头孢托仑匹酯颗粒

...餐后条件下单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性研究 YGCF-2023-010

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药物临床试验：CTR20202202 | AC群脑膜炎球菌(结合)b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗

...合）联合疫苗的免疫持久性和加强免疫效果 单中心临床研究评价2月龄和3月龄婴儿接种冻干AC群脑膜炎球菌（结合）b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗的免疫持久性和加强免疫效果 201920802-C

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药物临床试验：CTR20250895 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）

...LDL-C水平。 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）人体生物等效性研究 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）在健康受试者中空腹/餐后状态下的开放、随机、交叉生物等效性试验 CS-2025-05

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珠海市人民医院

...药物临床试验专业均正常开展II-IV期临床试验、真实世界研究及上市后药物临床试验。（药物） 自2018年1月1日国家药监局对医疗器械临床试验机构采用备案制管理后，2018年1月11日我院成为全国第一家备案的机构，截止目前本院...

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