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药物临床试验：CTR20171057 | LY2963016 注射液

...胰岛素类似物LY2963016与来得时安全性和有效性研究 中国成年1型糖尿病患者比较长效基础胰岛素类似物LY2963016与来得时联合餐时赖脯胰岛素前瞻性,随机化,开放性研究 I4L-GH-ABES（a）；2017年3月2日

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药物临床试验：CTR20192146 | 氟[18F]阿法肽注射液

...布的临床研究 一项观察氟[18F]阿法肽注射液在中国健康成年受试者体内的安全性、药代动力学特征以及生物分布的临床研究 A-01;V1.2

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药物临床试验：CTR20202418 | 奥卡西平片

...和部分性发作，伴有或不伴有继发性全 面发作。 适用于成年人和 5 岁以及 5 岁以上儿童。 奥卡西平片餐后状态下生物等效性试验 开放、随机、单次口服给药、三周期部分重复交叉设计，评价餐后状态下受试制剂奥卡西平片（...

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药物临床试验：CTR20201670 | 米拉贝隆缓释片

CTR20201670 | 米拉贝隆缓释片 已完成 成年膀胱过度活动症(OAB)患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 一项在中国健康受试者中评价食物对米拉贝隆药代动力学影响的 IV 期、开放性、随机、单次口服剂量、双向交叉研究 一...

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药物临床试验：CTR20210742 | 盐酸羟考酮缓释片

CTR20210742 | 盐酸羟考酮缓释片 已完成 本品用于缓解持续的中度到重疼痛 盐酸羟考酮缓释片生物等效性研究 生物等效性研究 盐酸羟考酮缓释片作用于成年慢性疼痛受试者在空腹和餐后条件下的生物等效性研究 LF-QKT-BE-01

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药物临床试验：CTR20210024 | 阿普司特片

... 4（PDE4）的抑制剂，适用于治疗有活动性银屑病关节炎的成年患者、能用光学或系统疗法治疗的中重度斑块状银屑病患者以及由白塞病引起的口腔溃疡患者。 阿普斯特片生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服阿...

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药物临床试验：CTR20223450 | 他克莫司胶囊

...合用药，用于预防肾脏移植、肝脏移植和心脏移植术后的成年和儿童患者的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊空腹及餐后生物等效性试验 一项单中心、随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉研究评价他克莫司胶囊在健康...

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药物临床试验：CTR20222555 | Netakimab注射液

...、安全性及药代动力学特征和免疫原性研究 一项在中国成年活动性强直性脊柱炎患者中评估皮下注射Netakimab的有效性、安全性及药代动力学特征和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 BCD-085-CN02

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药物临床试验：CTR20230873 | 布洛芬混悬液

...100 ml:2g）健康人体生物等效性研究 布洛芬混悬液在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次给药试验设计，评价空腹/餐后状态下的生物等效性研究。 C23LZKJ001

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药物临床试验：CTR20230741 | 帕拉米韦吸入溶液

...康受试者I期临床研究 评价帕拉米韦吸入溶液在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性以及药动学特征的I期临床研究 NX-PLMWXR-2020-01

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