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药物临床试验:CTR20244841 | 司美格鲁肽
注射
液
CTR20244841 | 司美格鲁肽
注射
液 进行中-尚未招募 体重控制 比较司美格鲁肽
注射
液和Wegovy®对体重管理有效性和安全性的III期临床研究 在肥胖受试者中比较司美格鲁肽
注射
液和Wegovy®对体重管理有效性和安全性的多中心、随机、...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244443 | SHR-1819
注射
液
CTR20244443 | SHR-1819
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液 进行中-尚未招募 儿童和青少年特应性皮炎 SHR-1819
注射
液在儿童及青少年中重度特应性皮炎患者中的安全性临床研究 评价SHR-1819
注射
液在儿童及青少年中重度特应性皮炎患者中的安全性、药代动力学及药...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244397 | VSA003
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液
CTR20244397 | VSA003
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液 进行中-尚未招募 成人或12岁以上青少年的纯合子型家族性高胆固醇血症 VSA003
注射
液中国青少年和成人HoFH患者III期临床研究 一项在中国青少年和成人纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH)患者中评价VSA003...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240796 |
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用醋酸曲普瑞林微球
CTR20240796 |
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用醋酸曲普瑞林微球 进行中-招募中 儿童中枢性性早熟
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用醋酸曲普瑞林微球治疗儿童中枢性性早熟的研究 一项多中心、开放、单臂 III 期临床试验:评估
注射
用醋酸曲普瑞林微球治疗儿童中枢性性早熟的有...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222854 | HT-101
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液
CTR20222854 | HT-101
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液 已完成 慢性乙型肝炎病毒感染 HT-101
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液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的I期临床研究 HT-101
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液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征:随机...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244915 | 伊基奥仑赛
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液
CTR20244915 | 伊基奥仑赛
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液 进行中-尚未招募 多发性骨髓瘤 伊基奥仑赛
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液长期随访登记性研究 已接受伊基奥仑赛
注射
液(BCMA 靶向嵌合抗原受体T细胞)治疗浆细胞肿瘤和自身免疫性疾病等不同适应症患者的长期随访登记性...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241622 | 布立西坦
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液
CTR20241622 | 布立西坦
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液 已完成 适用于1个月及以上患者的部分发作性癫痫发作治疗。 布立西坦
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液人体生物等效性试验 布立西坦
注射
液与布立西坦片在中国健康受试者空腹状态下的一项单中心、随机、开放、两制剂、两...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233769 |
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用CU-20401
CTR20233769 |
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用CU-20401 已完成 颏下脂肪(SMF)堆积造成的中度至重度轮廓隆起或过度丰满者 评价
注射
用CU-20401在颏下脂肪(SMF)堆积造成的中度至重度轮廓隆起或过度丰满人群中的有效性和安全性的II期临床研究 评价
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用C...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251436 | AK139
注射
液
CTR20251436 | AK139
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液 进行中-尚未招募 中重度控制欠佳的支气管哮喘及控制欠佳的慢性阻塞性肺疾病 AK139
注射
液在健康受试者中的I期临床研究 一项在健康受试者中评价AK139
注射
液单剂皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200792 | 重组人促红素
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液(CHO细胞)
CTR20200792 | 重组人促红素
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液(CHO细胞) 已完成 肾功能不全所致贫血 评价重组人促红素(CHO细胞)
注射
液生物等效性研究 评价单次皮下
注射
重组人促红素
注射
液(CHO细胞)在健康成年男性受试者体内单中心、开放、随机、两...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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