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药物临床试验:CTR20233328 | TQH2722
注射
液
CTR20233328 | TQH2722
注射
液 进行中-尚未招募 拟用于慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉患者 评价TQH2722
注射
液治疗慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉患者的II期临床试验。 评价TQH2722
注射
液治疗慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉患者的有效性、安全性和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233065 | 新邦干细胞
注射
液
CTR20233065 | 新邦干细胞
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液 进行中-尚未招募 膝骨关节炎 新邦干细胞
注射
液治疗膝骨关节炎 多中心、单次给药评价新邦干细胞
注射
液治疗膝骨关节炎患者的安全性、耐受性及初步有效性的I/Ⅱa期临床试验 XR-MSC-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231783 | GPN00068
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液
CTR20231783 | GPN00068
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液 进行中-招募中 脓毒症 评价GPN00068
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液在健康受试者中单次/多次静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 评价GPN00068
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液在健康受试者中单次/多次静脉给药的安全性、耐受性和药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223067 | TNM002
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液
CTR20223067 | TNM002
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液 已完成 预防破伤风 一项比较TNM002
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液和破伤风人免疫球蛋白被动免疫预防破伤风感染有效性和安全性的研究 一项比较TNM002
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液和破伤风人免疫球蛋白被动免疫预防破伤风感染的有效性和安全性的多...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233520 | LL-50
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液
CTR20233520 | LL-50
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液 进行中-尚未招募 外科手术麻醉和急性疼痛控制 LL-50
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液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 LL-50
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液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222411 | SHR-1819
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液
CTR20222411 | SHR-1819
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液 已完成 中重度特应性皮炎 SHR-1819
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液在成人中重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性研究 在成人中重度特应性皮炎患者中评估SHR-1819
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液的疗效、安全性及药代动力学和药效动力学的多中心、随...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233328 | TQH2722
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液
CTR20233328 | TQH2722
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液 进行中-招募中 拟用于慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉患者 评价TQH2722
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液治疗慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉患者的II期临床试验。 评价TQH2722
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液治疗慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉患者的有效性、安全性和药...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181274 | 重组质粒-肝细胞生长因子
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液
CTR20181274 | 重组质粒-肝细胞生长因子
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液 已完成 严重下肢缺血性疾病导致的肢体静息痛 重组质粒-肝细胞生长因子
注射
液的III期临床试验 重组质粒-肝细胞生长因子
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液治疗严重下肢缺血性疾病导致肢体静息痛的III期临床...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233065 | 新邦干细胞
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液
CTR20233065 | 新邦干细胞
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液 进行中-招募中 膝骨关节炎 新邦干细胞
注射
液治疗膝骨关节炎 多中心、单次给药评价新邦干细胞
注射
液治疗膝骨关节炎患者的安全性、耐受性及初步有效性的I/Ⅱa期临床试验 XR-MSC-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244743 | HH-006
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液
CTR20244743 | HH-006
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液 进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎病毒感染 HH-006
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液在慢性乙肝患者中多次给药的安全性的I期临床研究 评估HH-006
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液在未经治疗慢性乙型肝炎病毒感染者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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