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药物临床试验：CTR20212150 | 无

...细胞型重症哮喘受试者中的安慰剂对照的有效性和安全性研究 一项在患有嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和青少年哮喘 受试者中评价 GSK3511294 辅助治疗的有效性和安全性的为期 52 周的随机、双盲、安慰剂对照、平行分...

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药物临床试验：CTR20170693 | Nivolumab注射液

CTR20170693 | Nivolumab注射液 进行中-招募完成 尿路上皮癌 Nivolumab对于安慰剂治疗尿路上皮癌III 期研究 在患有高危浸润性尿路上皮癌的受试者中比较nivolumab 和安慰剂辅助治疗的 III 期随机、双盲、多中心研究 CA209274；方案版本 3.0

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药物临床试验：CTR20240176 | 盐酸鲁拉西酮片

...行中-尚未招募 精神分裂症 盐酸鲁拉西酮片生物等效性研究 盐酸鲁拉西酮片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性研究 NHDM2023-046

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药物临床试验：CTR20240795 | ZL-82片

...| ZL-82片 进行中-尚未招募 类风湿性关节炎 ZL-82片I期临床研究 在中国健康受试者中单次/多次口服ZL-82片的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增设计的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及QTc效应研究 ZL82-H-Ib

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药物临床试验：CTR20241361 | PLB1004

...胞肺癌 健康受试者评价PLB1004药物互相作用和药代动力学研究 评价在中国成年健康受试者中多次服用伊曲康唑胶囊或利福平胶囊或奥美拉唑镁肠溶片对口服PLB1004胶囊药代动力学特征影响的Ⅰ期、单中心、开放、两周期、固定序...

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药物临床试验：CTR20233691 | HP518片

...-招募中 转移性去势抵抗性前列腺癌 HP518 片 I/II 期临床研究 一项评估口服 HP518 片在中国转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心 I/II 期临床研究 HP518-01-01-03

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药物临床试验：CTR20242604 | 瑞巴派特片

...血、充血、水肿）的改善。 瑞巴派特片人体生物等效性研究 瑞巴派特片采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计，分为空腹给药和餐后给药的人体生物等效性研究。 DUXACT-2406129

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药物临床试验：CTR20230565 | 聚卡波非钙片

...聚卡波非钙片用于腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性研究 聚卡波非钙片用于腹泻型肠易激综合征（IBS-D）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 JKBFG-2022

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药物临床试验：CTR20243461 | HRG2010胶囊

...金森病 HRG2010治疗帕金森病伴症状波动的有效性与安全性研究 HRG2010对比卡左双多巴缓释片治疗帕金森病伴症状波动的有效性和安全性研究—随机、对照、双盲、双模拟、多中心III期临床试验 HRG2010-301

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药物临床试验：CTR20244714 | 苏黄止咳颗粒

...嗽（风邪犯肺、肺气失宣证）有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 苏黄止咳颗粒治疗儿童感冒后咳嗽（风邪犯肺、肺气失宣证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床研究 DF-SH-C-3-24-02

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