为您找到约 8,000 条结果，搜索耗时：0.0531秒

药物临床试验：CTR20220866 | SGC-003片

CTR20220866 | SGC-003片 进行中-招募中 肺动脉高压 SGC-003片在健康受试者中的I期临床研究 评估SGC-003片在健康受试者中的安全、耐受性和药代动力学——一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 2022-I-SGC003-01

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201019 | TPN171H片

...20201019 | TPN171H片 已完成 勃起功能障碍 TPN171H 片Ⅱ期临床研究 评价口服不同剂量TPN171H 片治疗男性勃起功能障碍的有效性、安 全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究 方案编号:TPN171H-E201；版本号/版本日期:1.1/2020042...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221230 | BR55

...病 BR55用于健康志愿者和弥漫性肺间质纤维化患者的I期研究 一项BR55用于健康志愿者和弥漫性肺间质纤维化患者的药代动力学和安全性的单中心、双盲、随机I期研究 BR55-114

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201568 | 罗沙司他胶囊

...罗沙司他治疗慢性肾脏病贫血患者的长期安全性与有效性研究 一项评估罗沙司他治疗慢性肾病受试者贫血的长期安全性和有效性的全国、多中心、前瞻性登记研究（ROXSTAR） FGCL-4592-868

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211933 | GFH925片

CTR20211933 | GFH925片 进行中-招募中 实体肿瘤 GFH925I/II 期临床研究 一项评估 GFH925 在具有 KRAS G12C 突变的晚期实体瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、多中心 I/II 期临床研究 GFH925X1101

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221033 | 硫酸羟氯喹片

...的皮肤疾病。 硫酸羟氯喹片（0.2g）健康人体生物等效性研究 采用单中心、随机、开放、单周期、平行、单次空腹/餐后给药生物等效性研究。 HXP046-CTBE-02

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150541 | AT-101

...CLL） AT-101治疗慢性淋巴细胞白血病患者的一项II期临床研究 AT-101联合利妥昔单抗治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的一项开放性、多中心II期临床研究 APG-CS-207；V2.0

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191151 | DS-5565 片

... DS-5565在糖尿病周围神经痛中国患者中的安全性和有效性研究 DS-5565在糖尿病周围神经病变所致疼痛中国患者中的Ⅲ期多中心、随机、双盲、安慰剂对照的14周研究 DS5565-A-A315；3.0版本

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211360 | IBI310

... IBI310联合信迪利单抗治疗复发或转移性鼻咽癌Ib/II期临床研究 IBI310（抗-CTLA-4）联合信迪利单抗治疗既往接受过抗-PD-1/PD-L1治疗后疾病进展的、复发性或转移性鼻咽癌的开放、多中心、Ib/II期研究 CIBI310F201

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231574 | MIL62

...项评价MIL62 注射液治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性研究 一项评价重组人源化单克隆抗体MIL62 注射液治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放的Ⅲ期研究 MIL62-CT307

CDE 发布于2年前 0 次浏览