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药物临床试验：CTR20140119 | 人纤维蛋白原

CTR20140119 | 人纤维蛋白原 已完成 原发性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原疗效和安全性的研究 人纤维蛋白原（FCH）治疗原发性纤维蛋白原减少或缺乏症的疗效及安全性的多中心临床研究 TG1304FCH

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药物临床试验：CTR20150283 | 布洛芬注射液

CTR20150283 | 布洛芬注射液 主动暂停 术后中、重度疼痛 评价布洛芬注射液有效性及安全性临床研究 评价布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照双中心临床研究 YL-CTP-2014L00866-V2.1

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药物临床试验：CTR20181072 | 依折麦布片

...谷甾醇血症（或植物甾醇血症） 依折麦布片生物等效性研究 单中心、随机、开放、双周期、双交叉试验评价中国健康成人空腹和餐后口服依折麦布片的生物等效性研究 NHDM2018-005

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药物临床试验：CTR20181536 | 布洛氢可酮片

CTR20181536 | 布洛氢可酮片 已完成 适用于短期急性疼痛的治疗 评价布洛氢可酮片的生物等效性研究 布洛氢可酮片在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 YCRF-BLQKT(IB)-BE-01;V1.0

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药物临床试验：CTR20182507 | 匹伐他汀钙片

...高胆固醇血症。 匹伐他汀钙片健康人体生物等效性临床研究 匹伐他汀钙片空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QDLC1801；版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20191683 | 厄贝沙坦片

...血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片的生物等效性研究 评估受试制剂与参比制剂（安博维）在空腹和餐后状态下单中心开放随机单剂量两周期两序列交叉生物等效性研究 ZJWK-2019-001-JN；V1.0

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药物临床试验：CTR20181428 | 氟诺哌齐片

CTR20181428 | 氟诺哌齐片 已完成 阿尔茨海默氏病 氟诺哌齐片单次给药I期临床研究 一项单中心随机双盲安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究，评价氟诺哌齐片单次给药的安全性、耐受性及药代特征 DC20-KYHY-201801；版本号V2.0

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药物临床试验：CTR20202496 | 硫酸羟氯喹片

...的皮肤疾病。 硫酸羟氯喹片（0.2g）健康人体生物等效性研究 采用单中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次空腹/餐后给药生物等效性研究。 HXP046-CTBE-01

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药物临床试验：CTR20200423 | 非洛地平缓释片

CTR20200423 | 非洛地平缓释片 已完成 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性研究 非洛地平缓释片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉人体生物等效性研究 DX-1806002（K）;1.0

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药物临床试验：CTR20170693 | Nivolumab注射液

CTR20170693 | Nivolumab注射液 进行中-招募完成 尿路上皮癌 Nivolumab对于安慰剂治疗尿路上皮癌III 期研究 在患有高危浸润性尿路上皮癌的受试者中比较nivolumab 和安慰剂辅助治疗的 III 期随机、双盲、多中心研究 CA209274；方案版本 3.0

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