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药物临床试验:CTR20192648 | 止咳颗粒
...热性乃孜乐咳嗽) 止咳颗粒治疗急性气管-支气管炎Ⅱ
期
临床
试验
止咳颗粒治疗急性气管-支气管炎(寒性/热性乃孜乐咳嗽)有效性和安全性Ⅱ
期
临床
探索性研究 SINO-PRO-XJTSH-Z-Z-62;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181212 | M701
CTR20181212 | M701 已完成 恶性腹水 M701治疗恶性腹水的I
期
临床
试验
评估腹腔输注M701在恶性腹水患者中的安全耐受性和药代/药效学特征的多中心、开放、剂量递增的I
期
临床
研究 M70101;V2.0
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220197 | BI685509片
CTR20220197 | BI685509片 主动终止 酒精性代偿
期
肝硬化伴
临床
显著性门静脉高压(CSPH)患者 考察两种不同剂量的BI 685509对肝硬化和门静脉(进入肝脏的主要血管)高压患者的治疗获益研究 在代偿
期
肝硬化伴
临床
显著性门静脉高压...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220197 | BI685509片
CTR20220197 | BI685509片 主动终止 酒精性代偿
期
肝硬化伴
临床
显著性门静脉高压(CSPH)患者 考察两种不同剂量的BI 685509对肝硬化和门静脉(进入肝脏的主要血管)高压患者的治疗获益研究 在代偿
期
肝硬化伴
临床
显著性门静脉高压...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
全国50%新增备案机构项目开展未实现零突破
...png) 自2019年12月1日备案制实施以来,全国新增备案药物
临床
试验
机构208家(2019年12月1日之前取得资质认定的机构及备案的疾控中心不包含在内)。在CDE
临床
试验
登记与信息公示平台上新增备案机构共公示459个项目。 **新增...
文章
发布于
3年前
3330 次浏览
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药物临床试验:CTR20131651 | 第二代马应龙麝香痔疮膏
CTR20131651 | 第二代马应龙麝香痔疮膏 进行中-尚未招募 湿热瘀阻证外痔 第二代马应龙麝香痔疮膏Ⅱ
期
临床
试验
第二代马应龙麝香痔疮膏治疗湿热瘀阻证外痔多中心、随机、双盲、阳性药平行对照Ⅱ
期
临床
试验
RD-MZG-WZ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210567 | 美洛昔康混悬注射液
... 美洛昔康混悬注射液治疗腹部术后中到重度疼痛的Ⅱ
期
临床
试验
美洛昔康混悬注射液治疗腹部手术后中到重度疼痛的有效性和安全性研究-多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ
期
临床
试验
HR021618-203
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191792 | 13价肺炎球菌结合疫苗
...炎球菌引起的侵袭性疾病。 13价肺炎球菌结合疫苗Ⅲ
期
临床
试验
评价2月龄(最小6周)、3月龄及7月龄~5周岁健康婴幼儿接种后安全性与免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅲ
期
临床
试验
2015L01830Ⅲ(V1.3)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212471 | 盐酸(R)-氯胺酮鼻喷剂
...治性抑郁患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ib
期
临床
试验
在中国成年难治性抑郁患者中评估HS-10345的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ib
期
临床
试验
HS-10345-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231891 | 伊立珠单抗注射液
...窘迫综合征 伊立珠单抗注射液治疗肺炎引发的ARDS的I
期
临床
试验
伊立珠单抗注射液在感染性肺炎引发的急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者中的安全性、耐受性及初步有效性的I
期
临床
试验
BPL-ITO-ARDS-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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