为您找到约 5,000 条结果，搜索耗时：0.0187秒

药物临床试验：CTR20230436 | 伊立珠单抗注射液

... 急性移植物抗宿主病 伊立珠单抗注射液治疗aGVHD的Ⅰ期临床试验 伊立珠单抗注射液在急性移植物抗宿主病（aGVHD）受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的Ⅰ期临床试验 BPL-ITO-aGVHD-1

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130837 | 催汤颗粒

CTR20130837 | 催汤颗粒 已完成 感冒 催汤颗粒Ⅱa期临床试验 催汤颗粒治疗感冒的有效性和安全性 随机、盲法、阳性药平行对照、多中心临床试验 1.1（2011-11-08）

CDE 发布于4年前 0 次浏览

南方医科大学皮肤病医院

...性病防治中心）始建于1964年，现已发展成为集皮肤性病临床诊疗、预防、科研、教学为一体，同时承担全省性病、麻风病防控策略制定、组织实施及业务指导的大学直属三级甲等皮肤病医院。是中国医师协会皮肤科分会副会长...

机构 发布于5年前 2514 次浏览

药物临床试验：CTR20222732 | HZ010注射液

...中随机、双盲、安慰剂平行对照的单次给药剂量递增Ⅰ期临床试验 研究 2 HZ010在健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照的多次给药剂量递增Ⅰ期临床试验 HZYY0-CX1-22018

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231809 | 雪蟾软坚柔肝片

...纤维化有效性和安全性的加载、随机、双盲、多中心II期临床试验 以安慰剂为平行对照评价雪蟾软坚柔肝片治疗慢性乙型肝炎肝纤维化有效性和安全性的加载、随机、双盲、多中心II期临床试验 SHTC-2020-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231241 | 注射用XCCS605B

...、开放、单药及联药剂量递增和联药剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 XCCS605B在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效研究：一项多中心、开放、单药及联药剂量递增和联药剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 HWSY...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230025 | TQB3909片

...CDK4/6抑制剂耐药后HR阳性、HER2阴性乳腺癌治疗中的Ib/II期临床试验 TQB3909在CDK4/6抑制剂耐药后HR阳性、HER2阴性乳腺癌治疗中的安全性和药代动力学Ib/II期临床试验 TQB3909-Ib/II-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192705 | CNCT19细胞注射液

...霍奇金淋巴瘤 CNCT19细胞注射液治疗非霍奇金淋巴瘤的I期临床试验 CNCT19细胞注射液治疗CD19阳性的复发或难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤的I期临床试验 HY-CD19 CART-002；版本号：2.1

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242632 | 阿瑞匹坦注射液

...性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心Ⅲ期临床试验 评价阿瑞匹坦注射液用于预防术后恶心呕吐有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心Ⅲ期临床试验 SYH9053-002

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243305 | SCTB41注射液

...肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱ期临床试验 一项评估SCTB41用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱ期临床试验 SCTB41-X101

CDE 发布于7月前 0 次浏览